( 9°7 ) 

 » Dans tous les cas, la quantité transformée est à peu près proportion- 

 nelle à la durée de la chauffe. 



» 5. L'acétylène, mêlé avec son volume d'hydrogène, se transforme de 

 même, c'est-à-dire un peu plus lentement que s'il était libre. En outre, il 

 donne lieu à une proportion beaucoup plus grande d'éthylène, comme si 

 l'hydrogène entrait en combinaison avec l'acétylène à cette température : 



C 1 H 2 + H 2 _=C''H\ 



» Citons des nombres. Au bout d'une demi-heure, sur ioo parties 

 d'acétylène, 5a avaient disparu; 12 parties d'éthylène s'étaient formées, 

 6 parties d'hydrogène ayant disparu. Il semble donc qu'une partie de cet 

 éthylène résultait d'une fixation directe d'hydrogène libre, tandis qu'une 

 autre partie dérivait immédiatement de l'acétylène. Je reviendrai sur ces 

 faits, ainsi que sur les réactions plus décisives qui ont lieu entre l'acéty- 

 lène et l'éthylène, la benzine, etc. 



» 6. Je rappellerai, en terminant, mes observations relatives à la conden- 

 sation que l'acétylène libre éprouve à 25o degrés sous l'influence du chlo- 

 rure de zinc (1) et aux condensations probables de l'acétylène naissant 

 formé aux dépens du formène tribromé, C 2 HBr 3 , de la vapeur d'alcool et 

 de celle de l'acide acétique. En effet, j'ai expliqué par ces condensations la 

 formation de la benzine C ,2 H°, qui dérive réellement de ces divers com- 

 posés (2). 



» En résumé, la transformation de l'acétylène par la chaleur n'est pas 

 comparable aux phénomènes de dissociation : elle ne résulte pas d'une 

 destruction de l'affinité qui tient réunis le carbone et l'hydrogène; mais 

 elle s'effectue suivant un mécanisme bien différent, et qui n'est nullement 

 incompatible avec la grande stabilité de l'acétylène. Ce que la chaleur 

 détermine ici, ce n'est pas une décomposition, c'est au contraire une 

 combinaison d'un ordre plus élevé, développée par l'union réciproque de 



température plus haute il produit de l'acétylène, de la naphtaline et des carbures goudron- 

 neux. 



La naphtaline, au bout d'une heure, dans une cloche courbe, ne donnait pas signe de 

 décomposition. 



La benzine en manifeste un très-léger indice avec dégagement gazeux. Ce même corps, 

 dirigé dans un tube de porcelaine chauffé au rouge vif, se décompose en partie, en formant 

 un carbure cristallisé. 



(1) Leçons sur les Méthodes générales de synthèse, p. 307; Gauthier- Villars, i864- 



(2) Même ouvrage, p. 309 et 3i5. 



