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 plusieurs molécules d'acétylène. Le même mécanisme me paraît présider à 

 un grand nombre de réactions pyrogénées, quoiqu'il soit rarement aussi 

 net que dans le cas de l'acétylène. 



» Si l'on soumet les corps ainsi condensés à l'influence d'une tempéra- 

 ture beaucoup plus élevée, tantôt ils reprendront leur état primitif; tantôt 

 ils éprouveront pour leur propre compte de nouvelles condensations, trans- 

 formations et décompositions, sans repasser par l'état initial, parce que le 

 genre de travaux qui doivent être accomplis pour reproduire cet état ne 

 s'effectue pas d'une manière nécessaire. Par exemple, le styrol (i), dirigé à 

 travers un tube de porcelaine cbauffé au rouge vif, reproduit d'une part de 

 l'acétylène en proportion sensible, d'autre part du charbon, de l'hydro- 

 gène, du styrol non décomposé, enfin de la naphtaline et ces carbures gou- 

 dronneux qui se retrouvent dans tant de décompositions. 



» Mais revenons à l'acétylène. La tendance de ce corps à engendrer une 

 suite de carbures polymères me paraît être une conséquence naturelle de 

 sa composition. Au même titre que ce carbure fondamental peut fixer 

 soit 4> soit 8 volumes d'hydrogène ou d'hydracide, 



H 2 et 2H 2 , HI et 2HI, 



ce même carbure peut se combiner avec les carbures d'hydrogène en 

 général, comme je le montrerai dans la troisième partie de ce Mémoire, et 

 spécialement avec un carbure identique à lui-même, comme je viens de 

 l'établir. Ce résultat découle de la théorie générale des corps polymères que 

 j'ai déjà développée à plusieurs reprises. 



II. — Action de la chaleur sur l'êthylène et sur l'hydrure d'éthylène. 



» L'action de la chaleur sur l'êthylène et sur l'hydrure d'éthylène, 

 purs ou mêlés d'hydrogène, peut être regardée, comme typique. 



» 1. L'êthylène, C*H% est un peu moins stable que le gaz des marais. 

 Une heure de chauffe dans une cloche courbe, au point de ramollissement 

 du verre, a détruit seulement 1 3 centièmes d'éthylène, avec formation d'une 

 proportion notable d'hydrure d'éthylène et de quelques traces de carbures 

 goudronneux et d'acétylène. 



» 2. Réciproquement, l'hydrure d'éthylène, C 4 II 6 , éprouve une décom- 

 position inverse. Il résiste un peu moins que l'êthylène et augmente légère- 

 ment de volume, avec production de traces de carbures goudronneux. Au 



(1) Du styrax. 



