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Conservé pendant quelque temps dans une atmosphère sèche, ce liquide 

 se couvre de quelques cristaux : il semble perdre de l'acide nitrique dans 

 ces conditions. L'eau mère acide d'où il s'est déposé donne par l'évapora- 

 tion des cristaux de nitrate d'urée. Ainsi, sous l'influence de l'excès d'acide 

 nitrique qui existe dans l'eau mère, la pseudo-urée amylénique perd de 

 Pamylène et se convertit en urée qui demeure unie à l'acide nitrique. Nous 

 retrouvons ici cette tendance, que possèdent les pseudo-alcools et tons les 

 produits qui s'y rattachent, à se dédoubler en donnant des carbures d'hy- 

 drogène C"H ! ". 



» Le cyanate d'amylène lui-même possède cette tendance : au moment 

 où il se forme par l'action de l'iodhydrate d'amylène sur le cyanate d'ar- 

 gent, il se dédouble en amylène et en acide cyanique qui vont se mêler au 

 principal produit de la réaction (cyanate d'amylène) : 



» En effet, lorsqu'on agite celui-ci avec de l'ammoniaque, il se forme 

 toujours, indépendamment de la pseudo-urée amylénique, une petite quan- 

 tité d'urée ordinaire qui reste en solution dans la liqueur ammoniacale 

 avec une portion de la pseudo-urée. L'inégale solubilité des deux urées 

 permet de les séparer facilement. 



» Voulant mettre hors de doute l'isomérie entre la pseudo-urée amylé- 

 nique et l'amyltlrée, j'ai préparé et étudié comparativement cette dernière. 

 Elle cristallise en lamelles blanches douées d'un grand éclat et faciles à dis- 

 tinguer des aiguilles que forme son isomère. Elle est environ trois fois plus 

 soluble dans l'eau que cette dernière, i partie d'amylurée exige pour se 

 dissoudre 28,1 parties d'eau à 27 degrés. Elle fond à 120 degrés. Arrosée 

 avec de l'acide nitrique, elle forme un nitrate liquide. 



» Action de la potasse sur le cyanate d'amylène. — On sait que le cyanate 

 d'amyle se dédouble, sous l'influence de la potasse caustique, en acide car- 

 bonique et en amylainine. Son isomère, le cyanate d'amylène, n'épfouve 

 point une semblable décomposition, lise convertit dans ces circonstances 

 en une urée qui présente la composition de la pseudo-urée diamylénique : 



(GO)") 

 y .[G'Az(G 5 H ll, ,H)0j + 2KH0 = (G s II 1 %H) ! 'Az 2 + K î G0 3 



Cyanate d'amylène. Carbonate 



l'M.mlo-urco de P° laSM; - 



dianiylcnique. 



