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» Ce corps se sublime, dans les ballons scellés où se fait l'opération, en 

 magnifiques aiguilles incolores. On le purifie en le dissolvant dans l'alcool 

 et en ajoutant de l'eau à la solution jusqu'à ce qu'elle commence à se 

 troubler. La nouvelle urée se dépose alors en belles aiguilles brillantes. 

 Elle est très-volatile. Chauffée dans un tube, elle se sublime, sans fondre, 

 en un lacis d'aiguilles très-fines et très-légères. Elle est presque insoluble 

 dans l'eau. Elle se dissout dans l'acide nitrique, et l'eau précipite cette 

 solution. Elle n'est point attaquée par la potasse à la température de l'huile 

 bouillante. 



» Lorsqu'on abandonne le cyanate damylène avec de l'eau, il se 

 dédouble en acide carbonique et en une urée qui présente la composition 

 de la précédente. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la chaleur sur quelques carbures d'hydro- 

 gène. (Suite.) Note de M. Berthelot, présentée par M. Balard. 



III. — Action de la chaleur sur les carbures mélangés. 



« La théorie que j'ai exposée sur les causes générales de la condensation 

 de l'acétylène en carbures poly méiiques, par suite de la combinaison de ce 

 carbure avec lui-même, conduit à essayer la réaction de l'acétylène sur les 

 autres carbures d'hydrogène, et spécialement sur les carbures incomplets, 

 c'est-à-dire susceptibles de fixer également l'hydrogène libre ou naissant 

 pour leur propre compte. 



» 1. En chauffant volumes égaux d'acétylène et d'éthylèue, dans une 

 cloche courbe, à la température de ramollissement du verre, j'ai constaté 

 en efiet que les deux gaz disparaissent à la fois. Au bout d'une demi-heure, 

 66 centièmes d'acétylène avaient disparu, et simultanément 66 centièmes, 

 c'est-à-dire un volume égal, d'éthylène. Par suite de cette réaction, divers 

 carbures prennent naissance. Le principal est un liquide très-volatil, 

 dont la vapeur, analysée par la méthode eudiométrique, répond sensible- 

 ment à la formule C 8 H 8 , laquelle représente le produit de l'union de l'acé- 

 tylène et de l'éthylène à volumes égaux, avec condensation de moitié : 



C*H 4 + C , H 2 = C 8 H 8 , 



comparable à 



C 4 H 4 + H- = C 4 H G . 



» Cette vapeur est isomérique ou identique avec le crotonylène. Le brome 

 et l'acide sulfurique monohydraté l'absorbent immédiatement, lorsqu'elle 



