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 est mélangée avec d'autres gaz; mais elle est peu soluble dans le chlorure 

 cuivreux ammoniacal. 



» 2. L'acétylène chauffé avec la benzine, dans les mêmes conditions 

 que ci-dessus, disparaît plus rapidement que s'il était seul. Le résidu ga- 

 zeux représente à peine le cinquième du gaz primitif; il est formé d'hydro- 

 gène, contenant un peu d'éthylène etd'hydrure d'éthylène. Mais la portion 

 principale des éléments de l'acétylène demeure combinée avec la benzine. 

 L'évaporation spontanée de celle-ci laisse à l'état de pureté un carbure 

 cristallisé en fines aiguilles, et qui m'a paru distinct de tous les principes 

 connus. 



» La naphtaline réagit sur l'acétylène plus rapidement encore que la 

 benzine. En moins de dix minutes, l'acétylène a disparu presque entière- 

 ment. Les résidus gazeux sont à peu près les mêmes que ci-dessus. 



» Enfui l'éthylène, chauffé avec la benzine pendant deux heures, donne 

 également des indices de combinaison. Mais je n'insiste pas quant à pré- 

 sent sur ces derniers résultats. 



« Les faits que je viens d'exposer me paraissent démontrer que l'acétylène 

 a la propriété de réagir directement à la température du rouge naissant sur 

 un grand nombre de carbures d'hydrogène. Cette propriété, qu'il partage 

 avec l'hydrogène, et sans doute avec bien d'autres corps, éclaire d'une 

 lumière inattendue l'étude de la distillation sèche et celle des réactions 

 pyrogénées. Elle ouvre une voie toute nouvelle à la synthèse, en montrant 

 que les principes hydrogénés peuvent réagir par affinité directe les uns sur les 

 autres, à une température que j'évalue voisine de 600 à 700 degrés. La con- 

 dition principale qui préside à ces réactions est le concours du temps, sur 

 lequel j'ai déjà si souvent appelé l'attention. Les carbures les plus simples 

 et spécialement l'acétylène semblent ne pouvoir coexister que pendant un 

 temps peu considérable, à une haute température. Ils réagissent peu à peu 

 et donnent naissance à des combinaisons et à des produits condensés, à 

 moins qu'ils ne soient ramenés par un refroidissement rapide à une tempé- 

 rature assez basse pour cpie leurs affinités réciproques cessent de s'exercer. 



» La plupart des carbures d'hydrogène pourront sans doute être engen- 

 drés ainsi par des synthèses directes, au même titre que les carbures 

 homologues (C'H 2 )" ont été engendrés par des synthèses indirectes, c'est- 

 à-dire dans des conditions de l'état naissant, et à partir du formène, 

 C 2 H 4 , dérivé lui-même régulièrement de l'acide formique, d'après mes 

 expériences (1). 



(1) Voir Leçons sur les méthodes générales de synthèse, p. l56 et 343. 



