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trépied en verre, au-dessous duquel se trouvait une autre capsule plus 

 petite contenant une quantité de brome ne dépassant que de très-peu la 

 quantité théoriquement nécessaire pour la réaction que nous avions en vue. 

 Le trépied et la capsule à brome reposaient sur un plateau de verre, et le 

 tout était recouvert d'une cloche graissée sur le plateau. L'intérieur de la 

 cloche s'est rempli bientôt de vapeurs de brome. Après avoir attendu près 

 d'une semaine, nous avons vu ces vapeurs diminuer. Il ne restait plus de 

 brome dans la capsule inférieure, nous en avons conclu que la réaction 

 était terminée; la cloche enlevée, nous avons traité avec de l'éther le con- 

 tenu de la capsule. Il est resté un dépôt de bromure d'argent. L'éther en 

 s'évaporant a laissé déposer en abondance des cristaux colorés en rouge 

 par un excès de brome. Ce corps a été purifié par des pressions, dissolulion 

 dans de l'éther et cristallisations successives, jusqu'à le rendre complètement 

 blanc. Nous avons soumis le corps ainsi obtenu à l'analyse. Mais les 

 nombres qu'elle nous a donnés ne correspondaient pas à ceux exigés par 

 la théorie pour l'acide bromocuminique; nous avions évidemment affaire 

 à un mélange d'acide bromocuminique et d'acide cuminique régénéré. Les 

 nombres que nous avait donnés notre analyse nous permirent d'évaluer 

 approximativement à 12 pour 100 la quantité d'acide cnminiqne mêlé à 

 l'acide bromocuminique. Pour nous débarrasser de l'acide cuminique, 

 nous avons eu recours à des lavages réitérés à l'eau bouillante; la quantité 

 d'acide cuminique ne formant qu'un dixième environ de la masse, nous 

 avons réussi à l'éliminer ainsi en totalité. Après avoir fait bouillir une 

 dizaine de fois le mélange et décanté chaque fois l'eau qui avait servi à 

 cet usage, nous sommes parvenus à le séparer en deux parties, dont l'une, 

 soluble dans l'eau bouillante, s'était déposée par le refroidissement des 

 eaux décantées, et l'autre partie, qui était de beaucoup la plus considérable, 

 était restée insoluble. Chacune des deux portions fut desséchée et recristal- 

 lisée dans de l'éther. Toutes deux se présentaient sous forme de masses 

 cristallines complètement blanches. Nous avons soumis à l'analyse la partie 

 insoluble dans l'eau bouillante. 



» L'analyse nous a donné les nombres suivants : 



I. II. Théorie. 



C 5o,oo 49,38 49>35 



H 4,80 4.84 4,5-2 



» Un dosage de brome nous a donné : 



Théorie. 

 Br 33, 10 3a, r/a 



