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» Ces nombres nous conduisent à la formule € ,0 H" Br G» 2 . L'acide 

 bromocuminique ainsi obtenu est un corps cristallin blanc, fusible à 

 il\6 degrés, presque complètement insoluble dans l'eau bouillante et ab- 

 solument insoluble dans l'eau froide, peu soluble dans l'alcool froid, plus 

 soluble dans l'alcool chaud, et très-soluble dans l'éther. 



» Nous avons préparé le sel d'argent de cet acide en précipitant le sel 

 de potasse avec du nitrate d'argent. Le bromocuminate d'argent est un 

 précipité blanc insoluble dans l'eau et inaltérable par elle, même à i5o de- 

 grés; il se dissout légèrement dans l'alcool bouillant. Le sel de potasse 

 qui a servi à la préparation du bromocuminate d'argent a été obtenu en 

 saturant de l'acide bromocuminique par un léger excès de carbonate de 

 potasse en solution aqueuse, évaporant à siccité, reprenant par l'alcool 

 pour éliminer le carbonate alcalin en excès et évaporant de nouveau. C'est 

 un sel blanc, soluble dans l'eau et l'alcool. Sans pouvoir rien préciser sur 

 la manière dont agit le brome sur le cuminate d'argent dans cette réaction, 

 nous ne pouvons que donner une hypothèse qui nous paraît probable. 



» Il se peut que la réaction s'opère en deux périodes distinctes : il se 

 formerait d'abord du bromocuminate d'argent et de l'acide bromliydrique 



£io fjn ' | q + jj Bl , 5 l e q ue ] agissant sur le bromocuminate d'argent déjà 



formé donnerait de l'acide bromocuminique libre et du bromure d'argent. 

 Pour vérifier jusqu'à un certain point cette supposition, nous nous propo- 

 sons de triturer le cuminate d'argent avec de l'iode qui, d'après M. Ivekulé, 

 ne donne pas de produit de subsiitution. Si la réaction s'est faite comme 

 nous le supposons, nous n'obtiendrons pas d'acide iodocuminique par ce 

 procédé. Au contraire, nous en obtiendrons probablement un si la réaction 

 s'est faite conformément à l'équation directe 



C 10 H" AgO 2 -H aBr = C ,0 H"BrO 2 -+- AgBr. 



» Nous avons vainement essayé jusqu'ici de préparer l'acide oxycumi- 

 nique en traitant le bromocuminate d'argent par l'eau à i5o degrés. Celle 

 difficulté que présente le brome à être remplacé par l'oxhydryle peut s'ex- 

 pliquer d'après la belle tbéorie de M. Kekulé sur la série aromatique, en 

 admettant que le brome se trouve substitué dans la chaîne benzine de 

 l'acide cuminique. Nous continuons ces recherches dans le laboratoire 

 de M. Wurtz, où les travaux que nous présentons actuellement ont été 

 laits. » 



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