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 au liquide distillé, bien refroidi, on sépare de l'alcool une huile qui surnage 

 et qui passe à la distillation entre l\o et 70 degrés. 



» Les premières portions sont en partie solubles dans l'eau. Leur odeur 

 et leur analyse prouvent qu'elles contiennent de l'éther ordinaire. Les der- 

 nières portions donnent à l'analyse des chiffres qui se rapprochent de la 

 composition de l'éther allyl-éthylique. La plus grande partie qui distille 

 entre 43 et 5o degrés est du chlorure d'allyle presque pur. On voit que 

 l'opération que je viens de décrire donne lieu aux réactions suivantes : 



2C 3 H 5 I + HgCl 2 = HgP + 2C 3 H s Cl, 

 C 3 H 5 Cl +■ C 2 H° O = (C 3 H S J (C 2 H b ) O + H Cl , 



H Cl + C 2 H 6 O = H 2 O + C 2 H 5 Cl , 

 C 2 H 5 Cl H- C 2 H 6 O = (C 2 H 5 ) 2 O + H Cl , 

 H Cl -+- (C 3 II 5 ) (C 2 H 5 ) O = C H 5 Cl h- C 2 11° O. 



» On parvient facilement à séparer, par la distillation fractionnée, le 

 chlorure d'allyle pur qui bout entre 44 et 4^ degrés. 



» Sa densité à zéro est égale à 0,9340. 



» Il y a entre les points d'ébullition du chlorure d'allyle et du propylène 

 chloré une différence de 19 degrés. Le point d'ébullition de ce dernier 

 corps obtenu par la méthode de M. Friedel, qui a vérifié à cette occasion 

 ses recherches, est de 25°, 5. Sa densité, sensiblement égale à celle du 

 chlorure d'allyle, a été trouvée de 0,9307. 



» L'isomérie de ces deux composés est donc évidente Elle se manifeste 

 de nouveau par leurs réactions. Le propylène chloré traité par l'éthylate 

 de sodium à 120 degrés se transforme, on le sait, complètement en ally- 

 lene. Le chlorure d'allyle, au contraire, réagit sur la potasse alcoolique 

 déjà au-dessous de 100 degrés en ne formant (comme fait aussi l'iodure 

 d'allyle) que de l'éther allyl-éthylique. 



» L'hydrogène des éthers allyliques est plus fortement lié au carbone 

 que celui des composés propyléniques. On ne parvient à l'en séparer que 

 par la destruction complète de la molécule de l'allyle. Ainsi, en faisant 

 passer la vapeur de l'iodure d'allyle à travers un tube chauffé au-dessous 

 du rouge sombre, on n'obtient pas trace d'allylène, mais bien de l'éthy- 

 lènc, du propylène et du carbone. 



» Enfin, les produits de substitution du propylène se combinent diffici- 

 lement avec d'autres composés non saturés. Leurs isomères de la série 

 allylique, au contraire, produisent facilement par addition directe des coin- 



