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 l'acétone devait être attribuée à des impuretés, et, pour nous en assurer, 

 nous avons poursuivi la purification du produit. 



» La portion principale obtenue par une première rectification a été 

 combinée au bisulfite de soude et les cristaux ont été essorés. Un second 

 traitement au bisulfite a été effectué sur l'acétone régénérée de sa combi- 

 naison par l'action d'une lessive de soude étendue, à l'ébullition. Les cris- 

 taux ont été essorés une seconde fois, et l'acétone régénérée de nouveau 

 a été soumise à une seconde rectification. Le produit ainsi obtenu bouillait 

 à une température constante. Nous avons constaté qu'il était sans action 

 sur le réactif, du moins lorsque le volume d'acétone ne dépasse pas i™ ou 

 2.'^" pour 5'"' de ce dernier. Au delà, on obtient encore, au bout d'une 

 heure, une légère cploralion, qui ne peut être évidemment attribuée qu'à 

 des traces d'impuretés. Il nous paraît impossible d'éliminer ces dernières 

 d'une manière absolument complète. 



» Nous avons fait usage, dans ces essais, d'un réactif aussi sensible que 

 possible, c'est-à-dire préparé sans excès d'acide sulfureux. La décoloration 

 de la fuchsine, dans ces conditions, est très longue et n'est complète qu'au 

 bout d'une journée ; mais le réactif ainsi préparé se recolore sous l'influence 

 des moindres traces d'aldéhydes, telles que l'aldéhyde ordinaire, l'aldéhyde 

 benzoïque. Les essais doivent être faits dans des tubes bouchés, car le 

 réactif se recolore en rouge, par une exposition prolongée à l'air. 



» Nous avons cru devoir signaler cette différence entre l'iddéhvde et 

 l'acétone, surtout parce que la recoloration de la fuchsine décolorée par 

 l'acide sulfureux a été à plusieurs reprises signalée comme une réaction de 

 l'acélone, permettant de caractériser cette dernière, notamment dans cer- 

 taines urines. En fait, bien que cette réaction ne soit due qu'à une impureté 

 de l'acétone, elle nous paraît pou voir encore, dans certains cas, être utilisée 

 à ce point de vue, et nous pensons que toute urine contenant de l'acétone 

 doit la produire, l'acétone se formant presque toujours en même temps que 

 de l'aldéhyde. C'est ainsi que l'acétone synthétique, préparée récemment 

 par M. Desgrcz, par hydratation de l'allylène fourni par la décomposition 

 de l'acide tétrolique, recolore encore légèrement le réactif, d'après les 

 indications de l'auteur. 



» L'emploi de la solution de fuchsine décolorée par l'acide sulfureux 

 permet de vérifier la pureté de l'acétone. Pour que ce mode d'essai puisse 

 être employé pratiquement, on devra se contenter d'ajouter une seule 

 goutte d'acétone à quelques centimètres cubes du réactif. 



