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 gène et que, d'une façon générale, la substitution d'un radical alcoolique 

 augmente la chaleur de combustion du composé d'une quantité d'autant 

 plus grande que le poids atomique du corps qui sert de liaison est plus 

 élevé (' ). » 



Remarques sur la Note précédente ; par M. Behthelot. 



« Dès l'origine de mes recherches sur la chaleur de formation des com- 

 posés organiques, j'ai distingué la chaleur de formation des composés 

 éthérés et celle des corps homologues, qui leur sont isomériques : les pre- 

 miers étant regardés comme des composés secondaires, c'est-à-dire facile- 

 ment dédoublables et formés avec des dégagements de ^chaleur faibles ou 

 nuls, depuis l'alcool générateur et l'autre composant ; tandis que les se- 

 conds étaient désignés comme des co/?î/>o^e.y unitaires, diiiicWe?, à dédoubler, 

 et formés avec des dégagements de chaleur plus considérables depuis les 

 mêmes composants et, par conséquent, depuis les éléments : ces lois ont 

 été particulièrement développées (p. 98 et p. 102 à 106) dans une Leçon 

 sur l'Isomérie, professée en i863 devant la Société chimique de Paris, et 

 publiée dans ses Recueils (^). 



» Si nous exprimons par des formules atomiques ces relations, — ce qui 

 n'ajoute rien d'essentiel k leur existence, ou à leur interprétation générale, 

 — nous pouvons dire que, dans les composés unitaires, le méthyle, et plus 

 généralement le radical alcoolique est lié directement au carbone, tandis 

 que, dans les composés éthérés, le radical alcoolique est lié avec l'oxygène 

 ou l'azote, etc. D'après ce qui précède, la chaleur de formation des pre- 

 miers est supérieure en général à celle des seconds, et, par conséquent, la 

 chaleur de combustion des seconds l'emporte sur celle des premiers. Tel 

 est le cas de la méthylaniline, véritable éther de l'aniline, ainsi que la 

 chose est d'ailleurs reconnue d'après sa synthèse par l'alcool méthylique 

 et son dédoublement par l'acide iodhydrique en ammoniaque, benzène et 

 formène; tandis que les toluidines régénèrent uniquement du toluène et 

 de l'ammoniaque. C'est ce qu'exprime la notation atomique, en disant que 



(') Bulletin de la Société chimique, 3° série, t. IX, p. 662. 



(^) Voir aussi mes Leçons sur les méthodes de synthèse, professées au Collège de 

 France, p. 25o, en i864 5 chez Gaulhier-Villars ; el Annales de Chimie et de Physique, 

 4° série, t. VI, p. 342 et 353, i86d. 



