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précédemment indiqué pour les vincétoxines ut l'îiarantiamariiie (' ). (le 

 procédé est susceptible d'une certaine généralisation : appliqué, en effet, 

 aux f<milles du sapin épicéa (pinus picea), il vient encore de me permettre 

 d'en retirer plusieurs glucosides nouveaux, dont l'un, Xapicéine, fera l'objet 

 de cette Note. 



» Préparation. — Des ramilles de sapin finement hachées sont traitées par de l'eau 

 bouillante, additionnée de bicarbonate de soude à raison de 5?'' par kilogramme de 

 ramilles. Après quelques instants d'ébullition et une macération de vingt-quatre 

 heures, on précipite la liqueur successivement par l'extrait de saturne et l'acétate de 

 plomb ammoniacal, en ne gardant que le dernier précipité, qu'on décompose par 

 l'acide sulfurique; puis, après filtration et neutralisation exacte par la magnésie, on 

 évapore en sirop clair. On dissout dans celui-ci encore chaud le tiers de son poids de 

 sulfate de magnésie, puis on l'épuisé avec de l'éther acétique. Quand ce dernier, 

 chargé de glucosides, s'est éclairci, soit par un repos suffisant, soit à la suite d'une 

 forte agitation avec du bicarbonate de soude, on le distille; on reprend le résidu par 

 de l'alcool, on l'évaporé de nouveau à siccité pour chasser complètement l'éther, puis 

 on le redissout ou simplement même on le délaye, selon les cas, dans son poids d'alcool 

 absolu chaud. La liqueur ne tarde pas à se prendre en une masse pâteuse qu'on essore 

 à la trompe et qu'on lave à l'alcool absolu. Celui-ci entraîne en solution un ou plu- 

 sieurs glucosides amorphes (dont l'étude sera faite ullérieurement). Quant au résidu 

 laissé par l'alcool, on le redissoul dans l'alcool absolu bouillant ou dans l'eau bouil- 

 lante. Par refroidissement, la solution abandonne une superbe cristallisation de picéine. 



» Le rendement en picéine a varié de février à mai de 3?'" à oS'',5o par kilogramme 

 de ramilles. Le bois et l'écorce n'ont donné que des glucosides amorphes. 



» Composition. — La picéine cristallise dans l'eau avec une molécule d'eau. Sa 

 composition (-) est représentée par la formule C"H"0',H-0. 



)) La picéine est anhydre quand elle se dépose de sa solution dans l'alcool absolu. 



)> Propriétés physiques. — La picéine, hydratée ou anhydre, cristallise 

 en aiguilles prismatiques soyeuses, solubles dans i j)artie d'eau bouillante 

 et dans 5o parties à i5"; dans 20 parties d'alcool à 70", G8 parties à 90" et 

 ,'534 parties d'alcool absolu à froid (i5°); 33 parties d'alcool absolu bouil- 

 lant et 123 parties d'éther acétique à iS". Elle est insoluble dans l'éther et 

 le chloroforme. Sa saveur est amère. 



» J.a picéine est lévogyre : «0=^ — 84° en solution dans l'eau et 

 a^,= — 78" en solution dans l'alcool à 70° ('). 



(') Compte.'! rendus, t. G et Cil. 



C) Trouvé pour le produit séché à 100° : C =; 5&, 32 et 56,38; 11 = 6,20 et 6,28. 

 Calculé : C = 56,37, ^^ ^ =6,04. Eau trouvée : 6,10 pour 100; calculé : 5,69. 



(') Avec l'eau : /j = 2S"',5o; »' = 60'''^; a ——7"; 1 = 35". Avec l'alcool : p — is' ; 

 i> = 25"; a=:— 6>'3o; 1 = id". 



G. R., i8.j',, 3- Semestre. (T. CXI\, N° 1.) ï I 



