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donner que de l'acide sulfurique et des sulfates; pendant l'évaporation, 

 il se dégage une'odeur camphrée intense. 



» Les eaux de lavage acides saturées par un excès de soude et distillées 

 donnent de l'eau qui entraîne un composé cristallin insoluble à l'eau, con- 

 stitué par du bornéol de camphène inactif, fusible 3210", donnant par oxy- 

 dation du camphre inactif. Ce bornéol C-TI'^O^ provient de la décom- 

 position par l'alcali d'un acide camphéno-sulfurique qui semble être le 

 produit normal primitif de l'action de l'acide sur le camphène. La propor- 

 tion de bornéol ainsi obtenue est faible. 



» La partie huileuse surnageant les eaux acides a été soumise à l'action 

 d'un courant de vapeur d'eau qui en entraîne les deux tiers environ, loo^'' 

 pour i65 du camphène mis en réaction. C'est du camphène inaltéré ren- 

 fermant des traces de bornéol et qui, traité à nouveau par l'acide sulfu- 

 rique, a donné les mêmes produits. 



» L'huile privée de camphène est très épaisse, elle dépose une abon- 

 dante matière cristalline que l'on isole par un essorage et des cristallisations 

 dans l'éther qui la dissout abonrlamment. Les cristaux obtenus de la so- 

 lution éthérée sont en trémies d'apparence rhomboédrique ou en longs 

 prismes cannelés à faces brillantes, à cassure vitreuse ; leur composition 

 répond à la formule C*''H^''0-; carbone 83,3; 83,37; 82,8; hydrogène 

 11,7; 12,3; 11,8. 



» Ils fondent à go^-gi"; ils distillent à 322° sous la pression normale 

 sans notable décomposition, la masse se reprend totalement par refroi- 

 dissement. Le brome forme avec cette substance un composé d'addition 

 peu stable qui laisse la substance inaltérée après la volatilisation du brome. 

 Le perchlorure de phosphore est sans action à froid sur ses solutions dans 

 l'éther de pétrole. Les solutions chlorhydriques saturées à o" n'agissent pas 

 sensiblement sur ce corps à 100°; à i5o° elles le transforment en chlory- 

 drate de camphène C^"H"Cl. L'acide nitrique concentré l'attaque très dif- 

 ficilement ;i l'ébuUition en donnant du camphre inactif C-°H'*0-. L'acide 

 nitrique fumant l'attaque à froid et donne du camphre. Les solutions con- 

 centrées d'acide chromique dans l'acide acétique l'oxydent en donnant le 

 même camphre. L'anhydride acétique est presque sans action, à 200° il y 

 a formation d'un peu de camphène C-°H'°. Toutes ces réaction? indiquent 

 que c'est Vélher mixte du bornéol de camphène inactif C-^IV^ (^C-^H^^ O'-). 



)) Les huiles qui imprègnent les cristaux de ce coi'ps, soumises à la dis- 

 tillation sous pression réduite à 2"^'", donnent un peu de camphène, du 

 bornéol de camphène, et surtout des huiles passant de 2o(3 à 218; la frac- 



