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 lion 209-2 r 2 dépose d'abondants cristaux, identiques aux précédents. Les 

 fractions supérieures incristallisables donnent à l'analyse des chiffres in- 

 termédiaires entre ceux du carbure C'" II" et du corps C^''H"0-. Elles 

 renferment un peu de polymère du camphène, elles sont vivement atta- 

 quées par l'acide nitrique chaud comme ce polymère, et donnent du cam. 

 phre par une oxydation prolongée, camphre provenant de l'oxydation de 

 l'éther C"H"0=. 



» Les produits de l'action de l'acide sulfurique sur le camphène sont 

 donc : i" Yéther du bornéolde camphène inactif, produit principal ; 2" l'acide 

 honiéol sidfurique donnant par saponification ultérieure du borncol de cam- 

 phène inactif; 3" eiifin un peu de polymères du camphène, le plus abondant 

 est C'"!!''-; la proportion en est d'autant plus élevée que l'addition de l'acide 

 a été plus rapidement faite et plus abondante. L'action de l'acide sulfu- 

 rique sur le camphène est donc très comparable à celle du même acide sur 

 l'éthylène, très différente de son action sur le citrène, qui ue fournit que 

 des polymères, ou sur les lérébenlhènes, qui forment à la fois des carbures 

 isomères et polymères très abondants, et des composés sulfuriques neutres 

 très stables. 



» Nous avons produit le même éther du bornéol, mais en faible ])ropor- 

 liou, en traitant le camphène par l'acide acétique cristallisable, ad litionné 

 d'acide sulfurique, le produit principal dans ce cas étant l'éther bornéo!- 

 acétique du bornéol de camphène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés bromes de l'éthylène perchloré. 

 Note de M. A. Bessox, présentée par M. Troost. 



« La théorie permet de prévoir l'existence de chlorobromurcs du tvpe 

 C^X* présentant les compositions suivantes : C-CPBr, C-CP Br-, C-ClBr'. 

 L,e premier de ces corps n'a pas été signalé. JNL Bourgoin (5«//e^m delà 

 Société chimique de Paris, iSyS) a publié la préparation d'un composé 

 répondant à la seconde formule; enfin, Denzel a préparé le dernier de ces 

 corps. 



» Je me suis proposé d'obtenir ces chlorobromures par substitution du 

 brome au chlore dans l'éthvlène perchloré C-CP; cette substitution se 

 fait aisément au moven du bromure d'aluminium, ajouté en quantité con- 

 venable à l'éthylène perchloré. La réaction, exigeant une faible élévation 

 de température, doit être faite au bain-raarie et dans un gaz inerte. Quand 



