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 Cette réaction est d'ailleurs en tout semblable à celle que l'ozone donne 

 avec C-Cl" avec formation de chlorure de trichloracétyle. 



» Je rappellerai à cette occasion que Demo\e (Comptes rendus 1878)3 

 pu fixer directement l'oxygène à une température qui ne dépassait pas 55", 



sur l'étlivlène bibromé C-H-Br- et a obtenu un corps analogue 1 



•' ' '^ COBr 



» Le présent travail avait pour but principal la préparation des deux 

 produits de substitution C-Gl'Br et C-Cl^Br- que je viens de décrire; 

 cependant, on trouve déjà dans la partie liquide ayant distillé dans le vide 

 à 100° une quantité notable du troisième terme de substitution C-ClBr% 

 obtenu précédemment par Denzel par la décomposition du corps C^HClBr\ 

 Il est hors de doute enfin que la substitution totale conduisant à l'élhylène 

 perbromé C-Br'' puisse s'obtenir en présence d'une quantité suffisante de 

 bromure d'aluminium, mais quand on aura cette préparation en vue, il 

 conviendra d'éviter une élévation trop considérable de température pen- 

 dant la préparation, car, sans celte précaution, du brome mis en liberté 

 s'unit ultérieurement aux produits de substitution et l'on obtient une masse 

 solide renfermant des chlorobromures correspondant au type C-X" et 

 dont la séparation présente des difficultés insurmontables. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (le nouvelles combinaisons organo-mèlalUques. 

 Note de M. G. Périer, présentée par M. Friedel. 



« Dans plusieurs Communications précédentes ('), jai montré que le 

 chlorure d'aluminium anhydre se combine avec un certain nombre de 

 corps appartenant à la série aromatique, pour donner des composés de 

 la formule générale [R]-Al-Cl"; [R] désignant une acétone, un chlorure 

 d'acide, un élher, etc. Celte propriété s'étend également aux aminés, 

 amides et à leurs produits de substitution. 



» Chlorure d'aluminium et acétanilide. — Lorsqu'on chauffe légèrement 

 un mélanee de 2 molécules d'acélanilide et de i molécule de chlorure 

 d'aluminium anhvdre, récemment préparé, il se produit une réaction vio- 

 lente, donnant naissance à un liquide bien homogène qui, par refroidisse- 

 ment, se prend en une masse jaune translucide. Ce nouveau corps s'est 

 formé sans dégagement sensible d'acide chlorhvdrique. Pulvérisé et traité 

 par l'eau, il régénère l'acélanilide en totalité. 



(') Comptes rendus. .") juin et i5 mai iS^<i3; 7 juin iSgT. 



