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)) Quand on dissout cette huile dans le benzène et qu'on ajoute à la 

 solution du chlorure d'aluminium, il se forme, avec un rendement de 85 

 pour loo environ, du diphénylphtalide , facile à obtenir 'pur, si l'on a eu 

 soin d'employer un carbure exempt de thiophène. 



» La formule dissymétrique du diphénylphtalide étant admise, on peut 

 expliquer les réactions qui précèdent de deux manières, suivant qu'on 

 adopte pour l'acide benzoylbenzoique l'une ou l'autre des deux formules 



(A) '-"\C()OH ' 



/OH 



(II) ' C«H*( \ 



\ \0 



co/ 



» Dans le premier cas, il se formerait un dérivé trichloré de la forme 



qui, en présence de benzène et de chlorure d'aluminium, donnerait nais- 

 sance au composé IV. L'eau décomposei-ait ensuite ce dernier suivant 



l'équation 



/Cl /C«H5 



(IV) c«H*/ \c^H3+"^0=CeH'/'^^" -+-2HCI. 



coci co/ 



Mais des expériences en cours d'étude nous obligent d'ores et déjà à re- 

 jeter cette manière d'interpréter celte réaction. 



» Dans le second cas, le perchlorure donnerait naissance au com- 

 posé V, avec lequel la formation du diphénylphtalide s'expliquerait très aisé- 

 ment : 



/Cl /G' 11^ 



(V) CMi^/\o -t-CMi^-H=C=H*/ \Q +11C1. 



CO/ CO/ 



» Un fait observé par nous, dans le cours de la préparation du diphényl- 

 phtalide, au moyen du chlorure de phtalyle, corrobore inversement cette 

 manière de voir. Si l'on a soin, dans cette dernière opération, d'éviter l'ad- 

 dition de la quantité voulue de chlorure d'aluminium au mélange de ben- 

 zène et de dichlorure de phtalyle, on obtient, en même temps que du 



