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 réaction généralrice est donc 



» Pour confirmer ces résuUats, j'ai répété les mêmes essais en prenant 



comme point de départ le cyanacétate de méthyle : la marche de la réaction 



a été la même. Les élhers obtenus représentent les homologues inférieurs 



des deux précédents. 



/C Az 

 » Le diphénacylcyanacétate de méthyle (C'''H''-CO-GH^)^C(^ m^PHs ^'^^ ""^ 



pondre cristalline blanche fondant à igS", insoluble dans Téther, peu soluble dans 

 l'alcool et le benzène bouillants, qui l'abandonnent en aiguilles microscopiques. 



)i Le phénacylcjanacétate de méthyle (G''H^-CO-CH-)CH(^ mTHs est, comme 



son homologue supérieur, très soluble dans les dissolvants habituels, et fond, comme 

 lui, à 54°. Il se sépare de l'éther en petits mamelons et cristallise au sein de l'alcool 

 en longues aiguilles. 



M La diagnose de ces corps est très aisée. Les ctliers monosubstitués 

 prennent au contact de la potasse aqueuse une coloration jaune; après 

 dissolution, le liquide précipite en bleu par les acides. Les bisubstitués, 

 au contraire, se dissolvent dans la potasse alcoolique en bleu foncé, et, si 

 Ton acidifie ensuite, il se forme un précipité rouge. 



)) Je me propose de poursuivre l'étude de ces divers dérivés ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'éther paraphlalodicyanacélique. 

 Note de M. J. Locher, jjrésentée par M. Friedel. 



Cl En continuant les recherches de MM. Haller (^ ) et MuUer (' ) sur l'ac- 

 tion réciproque des chlorures acides et de l'éther cyanacétique sodé, nous 

 avons fait réagir sur l'éther sodocyanacétique les chlorures des acides 

 méta-et paraphtaliques. Nous ne nous occuperons dans cette première 

 Note que des expériences faites avec le chlorure de paraphtalyle. 



(') Laboratoire de l'École supérieure de Pharmacie de Nancy. 



{"-) Comptes rendus, t. CV, CVI, CVII. 



(^) Annales de Chimie et de Physique, 7° série, t. I, p. 464 et 477- 



