( i65 ) 



blés dans l'eau, peu solubles dans tous les autres dissolvants, et fondant nettement 

 à 26o''-26i° ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le goudwn de pin. Note de M. Adolphe: 

 Beivaro, présentée par M. Friedel. 



« Le goiidroil de pin, obtenu dans les Landes par carbonisation en 

 meules du bois de pin maritime, se présente sons la forme d'un liquide 

 épais, brun-foncé. Sa densité est \,oS[\. Soumis à la distillation, il fournit 

 d'abord une petite quantité d'eau, puis un mélange d'hydrocarbures et de 

 phénols distillant de ioo"à4oo°, que l'on sépare par un traitement à la 

 lessive de soude qu'il importe d'employer bouillante, afin d'éviter d'émul- 

 sionner le produit. Après refroidissement, on soutire la liqueur alcaline 

 qui, traitée par un acide, abandonne les phénols; l'huile surnageante, 

 après avoir été lavée à l'eau bouillante, peut être soumise à la distillation. 

 On obtient ainsi environ : 



Eau 3,5 pour loo. 



Hydrocarbures avant 3oo° 12 » 



» de 3oo" à 36o° 45 » 



Phénols 18 » 



Brai riche en retène 21 ,5 » 



» Les produits distillant avant 3oo° sont donc en proportion minime, 

 et, pour en isoler une quantité suffisante, j'ai dû opérer sur So''^ de gou- 

 dron brut. Par des distillations fractionnées, on peut alors en séparer trois 

 hydrocarbures : un carbure térébique, dont l'étude fait l'objet de la pré- 

 sente Note, et deux autres hydrocarbures, à point d'ébullition plus élevé, 

 sur lesquels je me propose de revenir prochainement. 



» Pour isoler le térébenthène, on recueille les produits distillant de 160° à 180°, 

 on les débarrasse des produits oxygénés qu'ils renferment par ébullition avec du so- 

 dium, puis on les soumet à une dernière rectification. 



» Le térébenthène ainsi obtenu se présente sous la forme d'un liquide incolore, 

 bouillant à I7i°-i74°- Sa densité à 0° = 0,866. 



» Son pouvoir rotatoire est a^ = — 19°, i. Son indice de réfraction = i ,4780. 



1) Son analyse conduit à la formule C'H". 



» Sa densité de vapeur =4i6 (théorie, 4)7)- 



» Exposé sur le mercure dans une éprouvette remplie d'oxygène, il absorbe ce gaz 

 plus rapidement que l'essence de térébenthine. 



(') Travail fait à l'Inslilut chimique de Nancy (Laboratoire de M. Haller). 



