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jusqu'ici méconnus, méritaient, je crois, d'être mentionnés et décrits avec 

 quelques détails. >> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides diméthyl et dièthylamidobenzoylben- 

 zoïques et la dimèthylanilincphlnléine. Note de MM. A. Haller et 



A. GUYOT. 



« Dans notre dernière Communication ('), nous avons exposé un cer- 

 tain nombre de réactions qui nous portent à attribuer à l'acide benzoyl- 

 benzoïque, au moins en ce qui concerne les réactions envisagées, une for- 

 mule lactonique. 



» Si, dans la préparation de cet acide, on remplace le benzène par de 

 la diméthylaniline, on obtient de l'acide diméthylamidobenzoylbenzoïque, 

 qu'on peut également représenter par l'une ou l'autre des deux formules 



/OH 

 ^"\COOH ' C=«'"\ \o 



» Dans cette préparation, pour éviter l'action destructive du chlorure 

 d'aluminium sur la diméthylaniline, il faut avoir soin d'opérer au sein du 

 sulfure de carbone. On dissout le sel dans de la diméthylaniline étendue 

 de deux à trois fois son volume de sulfure de carbone. Quand la solution 

 est saturée, il arrive parfois, surtout en hi^er, qu'elle laisse déposer une 

 combinaison cristalline de diméthylaniline et de chlorure d'aluminium, 

 combinaison très altérable à l'air humide, et qui est du genre de celles que 

 M. Perrier a étudiées récemment ("). Mais, sans se préoccuper si ce com- 

 posé se produit ou non, on ajoute, par petites portions, de l'anhydride 

 phtalique finement pulvérisé, tant qu'il se manifeste une réaction. On 

 laisse refroidir, on décante la couche supérieure, presque uniquement com- 

 posée de sulfure de carbone, et l'on dissout le résidu, d'un aspect gou- 

 dronneux, dans de l'acide sulfurique au 3. La solution est traitée par 

 l'ammoniaque étendue, et le précipité qui se forme est essoré. On purifie 

 ce composé par redissolution dans le carbonate de soude et cristallisation 

 dans l'alcool. 



(') Comptes rendus, t. CXIX, p. iSg. 

 (') Ibid., l. CXIX, p. 90. 



