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 » Tctraméthyldiamidolriphénylmélhane-ortho-carbonntc de mèthyle. 



/C«H'-Az(CIP)^ 



\C«H'-COOCH'. 



» La ilimélliylanilineplilaléine, réduite par le zinc el l'acide cliloriivdrique, se traus- 

 forme, comme on sait, en acide tétramélhyldiamidotripliénvlméthane.o. carbonique, 

 qui n'est autre chose que la leucobase du vert malachite orthocarboxylé. Oxydée, 

 cette leucobase fournit non pas un vert, mais de la diméthylanilinephlaléine qui est 

 régénérée. Mais si, avant cette oxydation, on éthérifie la fonction carboxylique, on 

 obtient un dérivé qui, soumis à l'influence des agents oxydants, donne naissance à une 

 matière colorante. 



» Cette éthérification s'opère en saturant de gaz chlorhydrique une solution du leu- 

 codérivé dans l'alcool méthylique. L'éther ainsi préparé constitue de très beaux cris- 

 taux d'un blanc pur, assez peu solubles dans l'alcool et dans l'éther, beaucoup plus 

 solubles dans le chloroforme, surtout à chaud. Les sels sont généralement très bien 

 cristallisés. 



» Le clilorozincate s'obtient, soit en éthérifiant le chlorozincate de l'acide triphé- 

 nylméthaneorthocarbonique dianiidé tétraniéthylé, soit en précipitant par une solution 

 de chlorure de zinc une solution chlorhvdrique de l'éther. Il cristallise au sein d'une 

 liqueur alcoolique en prismes blancs et incolores. 



» Quand on chauffe une solution de la leucobase dans de l'acide acétique cristalli- 

 sable, avec quelques gouttes de bichromate de potasse, il se produit une coloration 

 d'un bleu pur qui, si l'on pousse l'oxydation trop loin, passe au violet, puis au rouge 

 fuchsine. 



» 11 ne nous a pas été possible d'isoler la matière colorante elle-même-à l'état de 

 pureté. 



» Acide diéthylamidobenzoylbenzoïque et dérivés. 



)) En remplaçant dans la préparation de l'acide diniéthylamidobenzoyl- 

 benzoïque la diinélhylaniline par la diéthylaniline, on obtient l'homologue 

 supérieur de cet acide. 



» L'acide diéthylamidobenzoylbenzoïque constitue des cristaux légère- 

 ment jaunes, fondant à i8o° et possédant les propriétés de l'acide dimé- 

 thylé. Traité par la diéth\laniline et le trichlorure de phosphore, il donne 

 naissance à de la diéthylanilinephtaléine, cristallisée en aiguilles et dont 

 l'étude n'a pas été poursuivie. 



» Nous avons l'intention de continuer l'étude de ces produits de conden- 

 sation obtenus avec les acides benzoylbenzoïques, et nous nous proposons, 

 en particulier, de chercher à obtenir des phtaléines mixtes amidées, al~ 

 coylées et phénoliques ( ' ). « 



(') Dans le cours de ces recherches, nous avons été obligeamment secondés par 

 M. Michel, auquel nous adressons nos meilleurs remercînients. 



