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 peut la formuler comme suit : 



ÂzH-(C'H') + C'H''0 = C^H''= Az-CH' + H^O. 



» La base obtenue est séchée sur la potasse, puis on distille en recueil- 

 lant ce qui passe aux environs de loo". 



)) La propylpropylidènamine est un liquide incolore, mobile, d'odeur 

 ammoniacale très désagréable, bouillant à 102" sous ^60. Sa densité est 

 de 0,84 à 0°; elle est peu soluble dans l'eau. 



» Par une réaction inverse de celle qui lui a donné naissance, la propyl- 

 propylidènamine tend à s'hydrater pour redonner de l'aldéhvde propio- 

 nique et de la monopropylamine; celte hydratation se fait facilement sous 

 l'influence des acides; de sorte qu'on ne peut préparer de sels. En effet, 

 si l'on sature peu à peu la base par de l'acide chlorhydrique en évitant tout 

 échauffement, et si ensuite on ajoute du chlorure de platine, il ne se 

 précipite rien sur le moment; mais, le lendemain, on trouve des cristaux 

 de chloroplatinate de monopro;>ylamine. De même, en faisant bouillir la 

 base neutralisée par de l'acide chlorhydrique, on peut, dans le liquide qui 

 distille, reconnaître par la fuchsine dissoute dans l'acide sulfureux, la pré- 

 sence de l'aldéhyde. 



» Monopropylacétamide : CWCOXzK(C^YV). — J'ai d'abord préparé ce corps 

 par l'action du chlorure d'acétyle sur la monopropylamine, suivant l'équation 



CIPCOCl -f-2AzH^(C'-H') = GH3-CO-AzH(C5ir)-HAzH-(C'H-')IICl. 



» Il faut diluer les deux liquides dans l'éther sec et faire tomber goutte à goutte le 

 chlorure d'acétyle dans la base; la réaction est immédiate. Après séparation du chlor- 

 hydrate de monopropylamine par fîltration sur le coton, on distille Téther et il reste 

 la propylacétamide que l'on purifie par rectification en recueillant ce qui passe entre 

 220° et 230°. •" 



» Il est plus commode de préparer la propylacétamide en faisant réagir à i4o°-i5o° 

 en matras scellé de l'éther acétique sur la monopropylamine en proportion équimolé- 

 culaire. 



» La propylacétamide est un liquide incolore un peu sirupeux, d'odeur faible; elle 

 distille à 222''-225'' sous la pression ordinaire sans se décomposer. 



» Dipropylacétamide : CH'COAz(C^H')'. — J'ai également obtenu ce corps par 

 l'action du chlorure d'acétyle sur la dipropylamine. On opère comme pour le corps 

 précédent; à la rectification on recueille ce qui passe aux environs de 210», le point 

 d'ébuUition réel étant 209"'-2io''. 



» J'ai essayé de faire réagir l'acide acétique sur la dipropylamine, mais, même à 160°, 

 je n'ai pas obtenu de réaction. 



