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» Ce composé se prépare comme son isomère en para; i66'',2 d'élher cyaiiacétique 

 sodé sec et bien pulvérisé sont mis en suspension dans 65s'' d'élher anhydre; on ajoute 

 68', 19 de chlorure d'isophtaljle dissous dans iSs'' d'étlier, et l'on abandonne pendant 

 vingt-quatre heures, en agitant de temps à autre. La condensation est alors terminée; 

 on achève l'opération comme nous l'avons indiqué pour l'éther en para. 



» L'éther métaphtalodicjanacétique est l'analogue complet de son isomère en para. 

 1! cristallise en aiguilles blanches, microscopiques, fondant nettement à rgio-iga"; il 

 est insoluble dans l'eau, très soluble dans le chloroforme, soluble dans les autres dis- 

 solvants organiques. 



» L'eau bouillante, les alcalis et les acides forts le décomposent en éther cyanacé- 

 tique et acide métaphtalique. 



» Ce corps est un acide bibasique qu'on peut titrer à la phénolphtaléine, en solution 

 hydroalcoolique. 



» Nous avons préparé et analysé en outre : 



» Le sel diarffentiqiie C^^W'Ag-Az^O^, poudre blanche, amorphe, insoluble dans 

 l'eau et noircissant à la lumière. 



H Le sel cuivrique C"H'*Cu Az'0*4- 2II-O, composé vert qui perd son eau de 

 cristallisation dans le vide. 



» Le sel ferriqite (C"H" Az'^0'')'/e- poudre brun-rougeâtre, ayant l'apparence 

 cristalline, insoluble dans l'eau et dans les dissolvants organiques. 



» Le sel aw7?ionjaca/C'*H"Az20°(AzH')^, poudre blanche cristalline, soluble dans 



l'eau et fondant à iSqo-iSS", en perdant du gaz ammoniac. 



/GAz 



.,.,, _,. ,, ,.„„,,, /C0-C.CH3.C00C='H^ ^ ., . • r -, 



» L ether aimelhyleyJ'W ^ „^ „ ^,,, ^^„^,,,t-Let ether se produit lacile- 

 ■' \C0 — CCH'.COOG^H^ "^ 



\CAz 



ment en partant du sel diargentique; on opère de la façon suivante : 



» Une molécule du sel diargentique sec et bien pulvérisé est mise en suspension 

 dans 20'^'= d'alcool méthylique dans un ballon, muni d'un réfrigérant ascendant; on y 

 ajoute deux molécules d'iodure de méthyie et on chauffe pendant une heure au bain- 

 marie. L'iodure d'argent se précipite, tandis que l'éther diméthylé reste en solution. 

 Ayant filtré, on évapore une partie de l'alcool et on laisse cristalliser. On obtient ainsi 

 l'éther sous la forme de cristaux blancs et brillants. Après une seule cristallisation 

 dans l'alcool méthylique, le corps est parfaitement pur. 



» L'éther mélaphlalodiméthyldicyanacétique cristallise en fines aiguilles blanches 

 microscopiques, fondant à 188°. Il est insoluble dans l'eau et dans les solutions alca- 

 lines, soluble dans les dissolvants organiques. 



Az — AzII — C'tP 



// 

 I j-, 1 ^,„, /C-CH.(CAz).C00CMI-5 n A- ■ ■ 



)) La dihydrazone C^ll\ ,, i^ii/rK \ rr\{\rïvi- • ~" ^^ dérive se prépare avec 



Az — AzH — C^H» 

 la même facilité que celui de l'isomère en para; on opère au sein du chloroforme et 

 on fait cristalliser le produit dans l'alcool absolu. 

 » La dihydrazone cristallise en aiguilles blanches microscopiques, rougissant à l'air; 



