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elle est insoluble dans l'eau, très peu soluble dans tous les dissolvants organiques et 

 fond à 26o°-26i° ('). Elle est décomposée à chaud par l'eau, les alcalis et les acides. 



» Nos deux éthers phtalodicyanacétiques sont les isomères de l'éther 

 orthophtalodicyanacétique que M. MuUer a obtenu en faisant réagir à 

 froid le chlorure de phtalyle ordinaire sur l'éther sodocyanacétique. Dans 

 cette réaction il se forme en plus de l'éther orlhophtalyl/nowocyanacé- 

 tiqueC»H'.C'0-':C(CAz)COOC-H' (=■); nous avons essayé de préparer 

 Tisomère de ce corps en partant du chlorure de meta- et paraphtalyle. 

 Bien que nous nous soyons placé dans les conditions les plus variées, 

 nous n'avons pas réussi à isoler un produit répondant à la formule 



CH^^ ^C(^ ij , g (1,3 ou 1,4)- Nous ne nions pas la possibilité 



de l'existence d'un pareil composé; mais nous pouvons affirmer que, 

 d'après nos expériences, ce produit doit posséder une grande instabi- 

 lité ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons organo-metaliiques du bornéol, du 

 camphre et du camphre monochloré, avec le chlorure d'aluminium. Note 

 de M. G. Perrier, présentée par M. Friedel. 



« Bornéol et chlorure d'aluminium. — Lorsqu'on chauffe au bain-marie, 

 vers 70° et 80°, 2 molécules de bornéol pulvérisé et i molécule de chlo- 

 rure d'aluminium anhydre récemment préparé, il se produit une réaction 

 vive sans dégagement sensible d'acide chlorhydrique; la masse se liquéfie 

 en partie. En chauffant vers 110° à 120°, on complète la réaction, et l'on 

 obtient un liquide bien homogène qui, par refroidissement, se prend en 

 une masse cristalline jaune-brun; cette dernière, traitée par l'eau, régé- 

 nère le bornéol. 



» Si l'on répète la même expérience en présence de sulfure de carbone, 

 on obtient un produit bien défini, sous forme de cristaux volumineux. Ce 

 nouveau produit se dissociant dans une quantité trop grande de sulfure de 

 carbone, il est important d'opérer de la façon suivante : 



» Dans un ballon de i5o'^", contenant los'' de bornéol (2 molécules), dissous dans 



(') Nous avons donné par erreur le même point de fusion à l'hydrazone para 

 ( Comptes rendus, t. GXIX, p. i65 ; le vrai point de fusion de ce dérivé est 267''-268°. 

 (^) Annales de Chimie et de Physique, 7° série, t. I, p. 499- 

 (^) Travail fait à l'Institut chimique de Nancy (Laboratoire de M. Haller). 



