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» Éther éthylisocamplwUque C"'H"(C-H5)0^ — Liquide incoioie, luiileu\, 

 d'odeur très désagréable. Sa densité à o» est 0,9477- 



» Amide isocamplwlique G'"H"AzO. — L'isocampholate d'ammoniaque, chauffé 

 ■A 210" pendant six heures, se transforme en une amide correspondante, comme le 

 montre l'analyse du produit formé. 



» Cristallisée dans l'eau bouillante, elle se présente en paillettes nacrées assez solu- 

 bles à chaud, presque insolubles à froid dans l'eau; elle se dissout, au contraire, très 

 facilement dans l'alcool et dans l'élher. Elle fond à 116°. 



M Contrairement à l'acide campholique, son isomère se comporte comme un acide 

 fort avec les réactifs colorés, n'est pas précipité par l'acide carbonique de ses dissolu- 

 tions alcalines, est éthérifié à la température ordinaire par l'action de l'alcool et de 

 l'acide chlorhjdrique et l'éther formé est saponifiable par les alcalis. 



» Les propriétés de l'acide isocanipiioliqiie et de ses dérivés montrent 

 qu'il ne peut être confondu avec aucun des acides de même composition 

 connus jusqu'à ce jour. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du pentachlorure de phosphore sur la 

 quinone tétrachlorée. Note de M. Et. Baural, présentée par 

 M. Friedel. 



« En chauffant à i3o°-i4o° un mélange de i molécule de quinone et de 2 molécules 

 de pentachlorure de phosphore, on voit la masse solide se liquéfier très lentement en 

 un liquide jaune. Cette réaction, qui demande trois jours pour s'effectuer dans ces 

 conditions, se fait plus rapidement en vingt-quatre ou trente heures, si l'on ajoute un 

 peu de triclilorure de phosphore. 



» Le produit solide, blanc, obtenu par refroidissement, est projeté dans l'eau, lavé, 

 séché et traité par le benzène chaud qui laisse un résidu abondant, presque insoluble, 

 probablement du phosphate de pentachlorophénol. 



» La solution benzénique abandonne, par évaporation très lente, un mélange de 

 longues aiguilles de lienzène hexachloré et de gros prismes de biclilorure de benzène 

 hexachloré, imprégnés d'une matière huileuse jaune à odeur de quinones chlorées. Le 

 chlorure de Julin étant soluble dans tous les dissolvants du bichlorure de benzène 

 hexachloré, celui-ci doit être séparé mécaniquement et purifié par plusieurs cristalli- 

 sations. 



» Le produit obtenu est identique au bichlorure de benzène hexachloré, qui a fait le 

 sujet d'une précédente Communication (') : il cristallise en longs prismes dans la ligroïne 

 et l'élher de pétrole, en gros prismes clinorhombiques dans le benzène. 



» Ces cristaux fondent à i59°-i6o'' et donnent, à l'analyse, des résultats correspondant 

 à la formule C^Cl*. 



(') Comptes rendus, 7 mai 1894. 



