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» Le biclilorure de benzène he\achloré se volatilise, sans décomposition, quand on 

 le maintient fondu à une température inférieure à 200°; mais il se décompose, au- 

 dessus de cette température, en chlore et benzène hexachloré. Toutefois, en présence 

 du pentaclilorure de phos})liore, la décomposition a lieu à une température bien infé- 

 rieure à 200°; cela explique pourquoi M. Graebe n'a obtenu que du benzène hexa- 

 chloré en chauffant à 180° du chloranile avec du pentachlorure de phosphore. 



L'acide azotique fumant dissout lentement, à chaud, le bichlorure de benzène 

 hexachloré; la solution, maintenue pendant plusieurs heures au bain-marie bouillant, 

 laisse déposer peu à peu des cristaux jaunes de quinone tétrachlorée. 



« La transformation en bichlorure de benzène hexachloré, obtenue par 

 la quinone tétrachlorée, dont les deux atomes d'oxygène sont dans la po- 

 sition para, la formation inverse du chloranile par oxydation du bichlorure 

 de benzène hexachloré, donnent la constitution de ces deux corps, et, par 

 suite, celle de la quinone : 



CCI2 C=:0 C = 



CIC/^CCI CIG,/\CC1 HC./^CH 



Cl G I' 1 1 C Cl Cl G II II G Cl lie II II CH 



CCP C = Gz=0 



Parabichlorure de benzène Quinone lélrachlorée. Quinone. 



hexachloré. 



» Le corps obtenu par l'action du pentachlorure de phosphore sur le 

 chloranile est donc le parabichlorure de benzène hexachloré. 



» Le chloranile est une dicétone chlorée, et la quinone une dicétone (^'). » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur l' essence de Pelargonium de la Reunion. Note 

 de MM. Pu. Barbier et L. Bouveault, présentée par M. Friedel. 



« L'essence de Pelargonium ne paraît pas avoir été étudiée jusqu'ici 

 d'une manière approfondie. Les travaux de .Tacobsen et de Setnmler 

 semblent se rapporter plutôt à l'essence extraite de V Andropogon Schœ- 

 nanlhus désignée dans le commerce sous le nom à'essence de géranium 

 indou. MM. Bertram et Gildmeister, dans une récente publication, ont 

 affirmé l'identité de trois alcools isomères savoir : le Lémonol (Géraniol) 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de Chimie médicale, à la Faculté de Méde- 

 cine de Lyon. 



