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)) Nous avons constaté que cette fraction, Ijouillant surtout de 90" à gS", était une 

 acétone. Elle ne réduit pas le nitrate d'argent ammoniacal, elle ne se combine pas au 

 bisulfite, mais elle fournit une oxime qui donne un dérivé acétylé par l'action de l'an- 

 hydride acétique. Pour purifier cette acétone nous l'avons entièrement transformée 

 en oxime à l'aide du réactif de Crismer. Cette ovime bout à i35°-i4o°, sous 10™™. 



» Nous l'avons ensuite décomposée par ébullilion avec l'acide sulfurique à 25 pour 

 100. L'acétone pure bout à 94° sous 10""°; elle possède une très vive et très agréable 

 odeur de menthe poivrée; soumise à l'analyse, elle a donné des nombres compris 

 entre ceux exigés par les formules C'H'^O etCH'^O; traitée en dissolution dans la 

 ligroïne légère par l'acide bromhydrique gazeux et sec, elle fixe une quantité d'hy- 

 dracide égale aux deux tiers de la quantité théoriquement exigée par une acétone 

 non saturée de formule C'^H'^O. Cette expérience, rapprochée de l'analyse mentionnée 

 ci-dessus, montre que cette substance est un mélange de deux acétones, l'une saturée 

 C'^H'^O, identique ou isomérique avec le menthone, et l'autre non saturée C'°n'^0 

 sur la constitution de laquelle il est impossible de se prononcer actuellement, mais 

 qui cependant nous paraît différente de la pulégone. 



» Quoi qu'il en soit, le mélange de ces deux corps fournit abondamment par oxy- 

 dation de la diméthvicétone et de l'acide fi-méthyladipique CH'-O* fusible à 84°. 

 Nous reviendrons plus tard sur ce point intéressant. 



» L'alcool qui accompagne cette acétone et qui a été transformé en acétate par 

 l'anhydride acétique peut être obtenu directement en traitant le mélange des deux 

 corps par le réactif de Crismer. On le sépare aisément par distillation de l'oxime qui 

 prend naissance. C'est un liquide incolore bouillant à 89° sous 10™'" et dont la densité 

 à 0° est 0,8820. 



» L'alcool régénéré de l'acétate possède la même composition, mais ses propriétés 

 physiques sont considérablement modifiées. Il bouta 117° sous 10™™ et possède une 

 odeur assez indistincte. Cet alcool est identique au licarhodol de même que l'alcool 

 primitif est identique au licarèol, car l'oxydation par le mélange chromique le trans- 

 forme en un acide fixe très soluble dans l'eau, moins soluble dans l'éther et qui n'est 

 autre que l'acide lérébique fusible à 174". 



» Nous avons retiré les acides de la solution alcaline qui a servi à sapo- 

 nifier l'essence de Pelargoniiim hriite; ces acides sont constitués par un 

 mélange d'acides acétique, isobutyrique, isovalérianiqiie, tiglique, et une 

 petite quantité d'un acide bouillant à 250°, probablement C"H"CO^H? 

 Tous ces acides sont contenus dans l'essence à l'état d'éthers. 



» L'acide tiglique a été caractérisé par son point de fusion 64°, 5, l'ana- 

 lyse du sel de baiyum (C^H'O^)-Ba + 4H-O; nous avons en outre con- 

 staté qu'il fixe du brome en donnant de l'acide dibromovalérianique 

 fusible à 87°, déjà connu, et dans lequel nous avons dosé le brome. 



» Nous avons isolé en outre un composé liquide fortement coloré en 

 bleu, bouillant vers i65''-i70° sous lo""", dont nous n'avons pas fait l'étude, 

 mais qui nous parait être l'éther oxyde (C"'H'')- = 0. 



