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» Les portions liquides qui bouillent en dernier lieu laissent déposer 

 une substance cristalline fusible à 63", qui paraît se comporter comme le 

 stéaroptène de l'essence de roses. 



» En résumé, on voit, par ce qui précède, que l'essence de Pelargonium 

 renferme au moins six substances différentes parmi lesquelles domine le 

 rhodinol du Pelargonium dont l'étude, actuellement terminée, fera l'objet 

 d'un prochain Mémoire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation de l'aldéhyde formique avec les 

 alcools de la série grasse en présence d'acide chlorhydrique. Note de M. C. 

 Favre ('), présentée par M. P. Schûtzenberger. 



« En i838, MM. Wurtz et Frapolli firent réagir l'acide chlorhydrique 

 gazeux sur un mélange d'aldéhyde et d'alcool, ils obtinrent ainsi de l'oxyde 

 d'éthyle monochloré d'après l'équation 



CH'COH + CH'CH^OH + HCl = CH'CH=. O.CH' CHCl + H^O. 



» J'ai préparé en m'appuyant sur cette réaction toute une série d'éthers 

 raonochlorés dérivant de l'aldéhyde formique et des alcools de la série 

 grasse, d'après la réaction HCOH + ROH -h HCl = CH-Cl.OR + H^O. 



» La préparation de ces corps se fait de la façon suivante : 



» On fait un mélange d'aldéhyde formique commerciale à [\o pour loo avec un 

 léger excès sur la quantité théorique de l'alcool à étudier. La solution aldéhydique 

 se mélange facilement avec tous les alcools, même les alcools isobutylique et amy- 

 lique. Dans le mélange on fait passer un courant d'acide chlorhydrique, en refroidis- 

 sant par un courant d'eau rapide; en effet, réchauffement produit par la réaction est 

 considérable et peut donner lieu à la formation de produits secondaires. 



» Au bout d'un certain temps, le produit se sépare en deux couches. La couche 

 inférieure, légèrement jaunâtre pour les alcools à basse molécule et fortement colorée 

 en rouge pour les supérieurs, est formée d'un mélange d'eau et d'alcool en excès, le 

 tout saturé d'acide chlorhydrique. La couche supérieure, complètement incolore, est 

 formée de l'oxyde chloré, qu'il suffit de fractionner pour purifier. 



» Les composés sont d'autant plus instables que la molécule est plus 

 basse; ils fument tous au contact de l'air en répandant l'odeur d'aldéhyde 

 formique et d'acide chlorhydrique. L'eau décompose ces produits en don- 



(') École de Physique et de Chimie, Laboratoire d'études et de recherches. 



