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 j) III. Alcool propylique normal. — A. Oxyde de propyle el de méthyle chlore : 



CH^CH^CH^ocH2Cl. 



Éb.=: 113,5, D. •'^ = 0,985, «,3 = 1,409. 

 » B. Formai dipropylique : CW-i^OC^W'Y. 



Éb. =140,5, 0.^ = 0,827, «,,= 1,391. 

 Il IV. Alcool isobutylique. — A. Oxyde disobalyle el méthyle chloré : 



(CHS)2.CH.CH^0.CH^CI. 

 Éb. = i3i°, D. V°=0)947> «1, -i,4io. 

 .) B. Formai diisobulylicjue : CH'iOC-WY. 



Éb. = 164,5, 0.14^ = 0,837, «15-1,400. 

 » V. Alcool amylique — A. Oxyde d'amyle et de méthyle chloré : 

 (CH')-.CH.CH».CH20CH^C1. 

 Éb. = i54, D.-!^= 1,066, «,3=1,425. 

 .; B. Formai diamylirjue : CH'(OCnV')'. 



Éb. = 207,5, D. 15^ = 0,841, «19=1,412. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur Vexistence de l'eau oxygénée dans les plantes 

 vertes. Note de M. A. Bach, présentée par M. Schiitzenberger. 



« Dans une Note antérieure (' ), j'ai exposé sur le mécanisme chimique 

 tle la réduction de l'acide carbonique dans les plantes à chlorophylle une 

 nouvelle hypothèse, suivant laquelle 3 molécules d'acide carbonique hy- 

 draté CO^H- entrent en réaction pour fournir i molécule d'aldéhyde for- 

 mique et 2 molécules d'acide percarboniquc hydraté CO'H^. Ce dernier, 

 aussitôt formé, se décompose en anhydride carbonique, eau et oxygène, 

 en engendrant de l'eau oxygénée comme produit intermédiaire. 



» Par une série d'expériences, et notamment par mon expérience avec 

 l'acétate d'urane et la diéthylaniline Ç), j'ai démontré que, sous l'influence 

 de la radiation solaire, l'acide carbonique se décompose en aldéhyde for- 



(') Comptes rendus, 1893. 



(■) }fonitetir scienli/î(/iie. seplembre iSgS, ]). 669 à 685. 



