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o,gi58. En iiaéme temps que cet éther, il se fait une faible quantité d'un 

 hydrocarbure bouillant à Go^-So" sous la même pression. Cet acétate fixe 

 une seule molécule de brome. 



» Si l'on saponifie cet éther, l'alcool régénéré a conservé le même point 

 d'ébullilion, mais son odeur s'est affaiblie en devenant beaucoup plus 

 suave, et sa densité s'est abaissée à 0,8825. En même temps la déviation 

 polarimétrique, sous la même épaisseur, est tombée à — 7°i2', ce qui cor- 

 respond à «D = — f\°. 



» Nous avons tenté de combiner cet alcool avec l'isocyanale de phényle 

 afin d'obtenir une phényluréthanc cristallisée et caractéristique, malheu- 

 reusement l'isocyanate de phényle agit comme déshydratant, et l'on n'ob- 

 tient que de la diphénylurée. 



» Le rhodinol du Pelargonium est un alcool primaire, car, soumis à une 

 oxydation ménagée, il donne à la fois une aldéhyde et un acide de même 

 condensation en carbone. Nous avons préparé ces corps en faisant tomber 

 un mélange chromique pouvant donner O' sur le rhodinol du Pelargonium 

 placé dans un ballon. Il se fait une grande quantité de produits de conden- 

 sation à point d'ébullition élevé, aussi les rendements en aldéhydes et en 

 acides sont-ils peu satisfaisants. 



» L'aldéhyde bout de loo" à 108°, mais il est impossible de la séparer 

 de l'excès d'alcool qui l'accompagne toujours. Elle possède une odeur 

 mixte de menthe et de citron. Afin de transformer ce composé en un pro- 

 duit facile à purifier, nous en avons fait l'oxime qui, elle, est un liquide hui- 

 leux bouillant de i4o° à i5o°. Traitée par l'anhydride acétique, cette oxime 

 se change en un nitrile bouillant à i i2°-i i3° sous 1 1""". Ce nitrile a pour 

 composition C"'Il'*Az, l'aldéhyde dont il dérive était donc bien C'^H'^O. 



» Nous avons constaté que ce nitrile fixe une molécule de brome en 

 solution chloroformique. 



» Nous avons isolé, des produits d'oxydation du rhodinol du Pelar- 

 gonium, un acide huileux à forte odeur d'acide gras bouillant à i49''-i5o" 

 sous lo""™. Cet acide a pour composition C'^H'^O^. Nous avons préparé et 

 analysé son sel de baryum. Il fixe en solution chloroformique une molé- 

 cule de brome. 



» Une oxydation plus profonde de cet alcool donne des quantités con- 

 sidérables de diméthylcétone, et un acide cristallisé se présente sous la 

 forme de fines aiguilles fusibles à 100". Cet acide a pour composition 

 C'H'-O''. Il distille sans altération au-dessus de 3oo" à la pression ordi- 

 naire et à 205° sous lo""™. Sa formation en même temps que celle d'acé- 



