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tone est exprimée par l'équation C'H'^O + O* = C'HHJ + C'H'-O*. 

 C'est un acide bibasique saturé; il ne fixe pas le brome. Nous avons établi 

 sa bibasité par l'analyse des sels d'argent et de baryum; nous l'avons éga- 

 lement transformé en anilide par simple ébuUition avec l'aniline. 



» Cette anilide forme de fines aiguilles incolores fondant à 2o6<-"-207''. 

 Elle est assez soluble dans l'alcool, surtout à chaud, très peu soluble dans 

 l'éther. 



» Traité par l'anhydride acétique à l'ébuUition, le nouvel acide bibasique 

 fournit un anhydride qui est un liquide très visqueux bouillant à i8o° dans 

 le vide et répondant à la formule CH'^O'. 



» Cet acide n',a pas été décrit jusqu'ici, mais les diverses propriétés 

 qu'on vient de signaler permettent de lui attribuer une constitution définie. 

 Comme il ne se décompose pas et qu'il ne fournit pas d'anhydride sous 

 l'influence de la chaleur, on peut en conclure qu'il n'appartient pas à la ca- 

 tégorie des acides maloniques substitués ni à celle des acides succiniques 

 et glutariques substitués. 



» L'acide pimélique normal s'en distingue par un point de fusion plus 

 élevé (io5°); de plus, le nouvel acide est doué de pouvoir rotatoire; 2^'', 5 

 dans 50*=*^ d'alcool ont fourni une déviation de — 19' sous 20'^"' d'épaisseur, 

 ce qui correspond à un pouvoir rotatoire «1, = — S^io'. 



» Nous nous proposons d'ailleurs de faire subir de nouvelles purifica- 

 tions à notre acide pour établir que le pouvoir rotatoire assez faible que 

 nous avons trouvé n'est pas dû à une impureté; nous le comparerons 

 également à l'acide pimélique normal sur lequel les données précises sont 

 fort peu nombreuses. 



)) L'acide pimélique étant écarté, on ne peut plus hésiter qu'entre les 

 acides a et p méthyladipique; or le second est connu, il fonda S/f^-SS" et ne 

 peut être confondu avec notre acide. Nous admettrons donc que nous 

 avons entre les mains l'acide a méthyladipique; nous ajouterons qu'une 

 tentative pour reproduire synthétiquement cet acide n'a pas abouti. 



» Les alcools isomériques du rhodinol du Pelargonium, lémonol (géra- 

 niol), licarhodol, avec lesquels il a été jusqu'ici confondu, perdent aisé- 

 ment I molécule d'eau pour donner naissance à des terpènes C'^H". L'al- 

 cool que nous venons d'étudier s'en distingue par une conduite très 

 différente. Le bisulfate de potassium le transforme en produits visqueux 

 à point d'ébullition très élevé, des oxydes sans doute, et ne donne qu'une 

 lî es faible quantité d'hydrocarbure qui n'a pu être encore étudié. 



» L'acide chlorhydrique qui éthérifie si facilement à froid ses isomères 



