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ne l'attaque qu'à chaud; le chlorhydrate ainsi obtenu, chauffé avec l'acé- 

 tate de potassium, régénère l'acétate de rhodinol, tandis que les éthers 

 chlorhydriques de ses isomères, traités de même, fournissent un terpène ; le 

 produit obtenu à l'aide du perchlorure de phosphore se comporte de même. 

 » I,es expériences qui précèdent établissent que le Rhodinol de l'es- 

 sence de Pelargonium est un alcool primaire répondant à la formule 

 C*''H'*0, contenant une seule liaison éthylénique, ainsi que le montre 

 l'action du brome sur son éther acétique, sur l'acide monobasique prove- 

 nant de son oxydation ménagée et sur le nitrilc de ce dernier; c'est donc 

 un composé cyclique. De plus, l'existence du pouvoir rotatoire chez l'al- 

 cool et ses dérivés imphque l'existence d'un atome de carbone asymé- 

 trique. La facilité avec laquelle il fournit à l'oxydation à la fois de l'acé- 

 tone et de l'acide (X méthyladipique nous conduit à attribuer provisoirement 

 à ce corps la formule de constitution I. 



)) Par oxydation, ce corps se change en l'acide monobasique correspon- 

 dant, puis en acide bibasique et diméthylcétone. » 



CHIMIE. — Action du chlorure de thionyle (acide chlorosulfureux) sur quelques 

 composés minéraux el organiques. Note de M. Cu. Moureu, présentée par 

 M. Friedel. 



« Le chlorure de thionyle (acide chlorosulfureux) SOCl", chlorure 

 d'acide qui correspond à l'acide sulfureux hypothétique S0(^ , a été, 



dans ces dernières années, l'objet d'un certain nombre de travaux. Avec 

 les aminés primaires, notamment, il a donné à M. Michaëlis les thiona- 

 mines SO = AzR; en réagissant sur l'acide acétique, il produit du chlorure 

 d'acétyle (Béhal et Auger). 



» Il m'a paru intéressant de rechercher quel serait son mode d'action 

 sur quelques composés particuliers, tant minéraux qu'organiques, renfer- 



