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jusqu'au point d'ébullition de ce dernier. Avec l'oxalate de soude, la réaction n'a lieu 

 que si l'on chauffe le mélange vers 80°. Dans aucun cas, on n'a pu observer la pro- 

 duction delà moindre trace de chlorure d'oxaljle COCl — COCl, de sorte que l'équa- 

 tion générale de la réaction est la suivante : 



COOM — COOM -h SOCP — SO"- + 00 + 00^ + 2 MCI. 



» Acide forniique. — On met en contact molécules égales d'acide formique cristal- 

 lisable et de SOCl^. Il y a immédiatement dégagement de CO, HClet S0-. Lorsque 

 la réaction est complète, comme tous les produits formés sont gazeux, toute trace de 

 liquide a disparu dans le vase où l'on fait l'opération. 



» L'équation est la suivante : 



H — COOH+ SOCP = SO^-t- CO -+- 2HCI. 



» Aldoximes. — Le chlorure de thionyle réagit violemment, à froid, sur les aldo- 

 ximes, en produisant un bruit strident tout particulier. L'action est moins vive et très 

 régulière, si l'on opère en présence d'un dissolvant neutre, comme le benzène. 



» Dans une solution benzénique d'oxime au dixième portée à l'ébullition, on fait 

 couler goutte à goutte la quantité calculée de SOCl- dilué dans son poids de benzène. 

 11 se dégage SO- et H Cl. Lorsque l'attaque est terminée, on distille, pour séparer le 

 SOCl^ et le benzène en excès, et on soumet le résidu à la rectification. 



» L'aldoxime benzylique C^FP — CH=r AzOH, ainsi traitée, a donné, avec un ren- 

 dement de 70 pour 100, le nitrile benzoïque C'H^ — CAz, bouillant à iSg^-igi". J'ai 

 caractérisé ce dernier en le transformant en éther benzoïque, bouillant à 2io''-2i2°, 

 lequel, saponifié, adonné l'acide benzoïque, fusible à 121°. 



1) L'aldoxime isovalérique C*H' — CH=AzOH a fourni, avec un rendement de 

 48 pour 100, le nitrile isovalérique C'H'CAz, liquide à odeur élhérée, distillant à 

 i26°-i28<'. (Densité de vapeur prise à 183° dans la vapeur d'aniline, 3, 00; calculé, 2,88.) 



» L'aldoxime œnanthylique CH" — CH = AzOH a donné, avec un rendement de 

 62 pour 100, le nitrile œnanthylique, liquide bouillant à 178°-) 80°. (Densité de vapeur 

 prise à Sio" dans la vapeur de diphénylamine 3, 61; calculé, 2,84- H y a une légère 

 décomposition.) 



» En résumé, le chlorure de thionyle, en réagissant sur les aldoximes, produit les 

 nitriles, d'après l'équation générale 



R - CH =r AzOH + S0C12= 50^+ 2HCI + R - CAz. » 



CHIMIE . — Sur la stabilité des solutions aqueuses de bichlorure de mercure. 

 Note de M. E. Burcker, présentée par M. Friedel ('). 



« Dans une nouvelle série d'expériences, j'ai déterminé la stabilité des 

 solutions aqueuses de bichlorure de mercure, préparées avec de l'eau 

 ordinaire et additionnées de faibles proportions d'acide chlorhydrique ou 



(') Voir Comptes rendus, t. CXVIII, p. i345. 



