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» Je me propose, en particulier, d'appliquer celte méthode à l'acide 

 carbonique, dont la chaleur de vaporisation est connue par mes expé- 

 riences antérieures, ce qui me permettra d'en déduire immédiatement la 

 clialcnr spécifique de vapeur saturée ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la benzoïlquinine. INote de M. A. Wunsch (^), 

 présentée par M. Henri Moissan. 



« M. Schiitzenberger C) a obtenu toute une série de dérivés benzoïques 

 d'alcaloïdes, en traitant ces alcaloïdes par le chlorure benzoïque. Entre 

 autres produits, il a préparé ainsi la benzoïlquinine, qu'il a décrite comme 

 une masse résineuse et incristallisable. 



» Ayant repris son expérience avec la quinine pure, dont l'industrie 

 fournit aujourd'hui les sels dans un état de pureté très satisfaisant, j'ai 

 obtenu la base benzoïlée cristallisée en prismes incolores très nets. Ce 

 résultat m'a permis de faire l'étude de cet alcali et de quelques-uns de ses 

 dérivés. 



» Préparation. — Pour Irailer la quinine par le chlorure de benzoïle, j"ai chauiïe 

 au bain-marie 100»'' du second réactif; puis j'ai ajouté, peu à peu, en agitant fré- 

 quemment, &oi' de quinine pure, bien séchée et finement pulvérisée. J'ai obtenu ainsi 

 un mélange peu coloré, contenant surtout du monochlorhj'drate de benzoïlquinine : 



C^"H=hN'2O2H-C/H^CO.Cl=C2»H"(C«H'CO)N^0'-HCI. 



» Par refroidissement, la plus grande partie de ce sel forme une masse cristalline, 

 le reste étant retenu en dissolution dans l'excès de chlorure de benzoïle, avec lequel 

 il forme un liquide sirupeux. J'ai traité la masse par plusieurs fois son volume d'eau 

 froide; le monochlorhydrale de benzoïlquinine se dissout assez vite, tandis que l'excès 

 de chlorure de benzoïle impur ne se décompose que très lentement. 



» La solution aqueuse, décantée, a été additionnée d'ammoniaque, jusqu'à produc- 

 tion d'un faible précipité qui entraîne la matière colorante; après filtration, et addi- 

 tion d'un excès d'ammoniaque, la base benzoïlée s'est séparée en un précipité blanc. 

 Elle a été isolée en agitant le mélange avec de l'éther, qui la dissout aisément. La solu- 

 tion éthérée, séparée par décantation, lavée à l'eau et concentrée par distillation, a 

 donné, par refroidissement, des cristaux de benzoïlquinine. Il est nécessaire de faire 

 intervenir un grand excès de chlorure de benzoïle, afin de transformer la totalité de 



(' ) Travail fait au laboratoire de Physique de la Faculté des Sciences de Toulouse. 

 (^) Travail fait au laboratoire de M. le professeur Jungfleisch. 

 (') Compte:! rendus, t. \I.\ II, p. t3.'î. 



