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la quinine. Sans celte précaution, la quinine non attaquée passe dans la liqueur éthérée 

 et empêche la cristallisation de la benzoïlquinine. 11 est vrai qu'en chauffant au-dessus 

 de loo", vers iio° par exemple, on peut parfaire la réaction sans employer un excès de 

 clilorure de benzoïle aussi fort que celui qui est indiqué plus haut; mais la réaction 

 se complique dans ces conditions et on n'obtient plus directement la base benzoïlée 

 en cristaux : il faut alors, pour préparer la base cristallisée, opérer des séparations 

 préalables, qui entraînent des pertes considérables. Peut-être, dans ces circonstances, 

 la réaction porte-t-elle aussi sur le groupe méthoxydé de la quinine, ce qui multi- 

 plierait les produits? 



» Propriétés. — La benzoïlquinine se présente sous forme de prismes incolores 

 très nets, très réfringents et déterminables. 



» Elle est insoluble, dans l'eau; les cristaux gardent leur forme et leur dureté dans 

 l'eau bouillante. Elle se dissout très abondamment dans l'alcool, la benzine, le chlo- 

 roforme, l'élher de pétrole et le sulfure de carbone, ainsi que dans l'éther; ce dernier 

 liquide la dissout mieux quand il est saturé d'eau que lorsqu'il est sec. La solution 

 alcoolique, abandonnée à l'évaporation spontanée, ne laisse qu'un résidu visqueux; 

 dans les mêmes conditions, tous les autres dissolvants donnent la base cristallisée, 

 mais c'est la solution dans l'élher luimide qui fournit les cristaux les plus nets. 



» Ces cristaux sont anhydres et fondent à iSg", sans décomposition, en un liquide 

 incolore; chauffés sur une lame de platine, ils fondent en répandant une odeur aro- 

 matique et laissent un résidu charbonneux. Leurs combustions m'ont fourni des ré- 

 sultats correspondant à la formule C-»H"(CnFCO)x\-0- ('). 



» Le benzoate de quinine contient une molécule d'eau de plus que la 

 benzoïlquinine; il s'en différencie d'ailleurs par la décomposition immé- 

 diate que la potasse lui fait éprouver dès la température ordinaire, alors 

 que la benzoïlquinine ne se décompose, en présence du même réactif, 

 que lentement et à la température du bain-raarie. Enfin toute confusion est 

 rendue impossible par ce fait que le benzoate de quinine est soluble dans 

 l'eau, qui ne dissout pas la benzoïlquinine. En outre, on constate aisément 

 la présence du radical benzoïle dans la benzoïlquinine, en chauffant celle-ci 

 avec la potasse alcoolique. 



)) Ija benzoïlquinine pure donne, comme la quinine elle-mênne, la colo- 

 ration verte par l'eau de chlore et l'ammoniaque; les solutions aqueuses et 

 diluées de ses sels sont fluorescentes. 



)) Sels. — L'introduction du radical benzoïle rend la nouvelle base plus 



Trouvé. 



(') Carbone 75,86 75,62 75>7 



Hydrogène 6;77 6,85 6,54 



Azote 7,28 7,o4 6,54 



