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 à côté du produit principal, l'acide phénylcamphorique {Bulletin de la So- 

 ciété chimique , i8c)o, p. ii3). 



» Le premier de ces corps est l'anhydride de l'acide phénylcampho- 

 rique C'^H'*0- : il accompagne toujours ce dernier acide lors de sa pré- 

 paration, et se forme en quantité plus ou moins considérable selon la 

 température à laquelle la réaction se produit; pour les sép:irer, il faut se 

 baser sur la solubilité plus grande de l'anhydride dans le benzène : on le 

 retire de ce dissolvant sous forme d'un liquide sirupeux, jaunâtre, qu'un 

 séjour de trois mois dans le vide n'amène pas à cristallisation ('). 



» On peut admettre pour cet anhydride l'une des deux formules de con- 

 stitution suivantes qui correspondent à une élimination de H'-O dans la 

 molécule de l'acide phénvlcamphorique. 



CO-CIP 



/ 



H^ C , 



\ 



\ 



\ 



\ co 



C'H' 



(1) 



)) Le deuxième produit que nous avons isolé se forme surtout lorsque 

 la réaction entre le benzène, l'anhydride camphorique et le chlorure 

 d'aluminium, a été tumultueuse et que les corps sont restés longtemps en 

 contact : c'est une combinaison biphénylique qui répond à la formule 

 C2-rp"0- : elle est plus soluble dans le benzène que l'acide phényl- 

 camphorique et se sépare du dissolvant sous forme de masses cristallines 

 de couleur jaune rougeàtre. 



( ') Ce corps donne à l'analyse les chiffres suivants : 



I. II. • 



C 79>27 79)''^J 



H 8,o3 » 



O (par différence). 12,70 » 



