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 encore des doutes sur la pureté des produits obtenus. Dans tons les cas, 

 elles ne se prêtent à la préparation de quantités notables d'acide cérotique 

 pur. Obligé de préparer de grandes quantités de cet acide pour un travail 

 que je poursuis, je me suis efforcé d'atteindre ce double résultat. J'ai 

 d'abord cherché à séparer les acides en les soumettant à des précipitations 

 fractionnées par les différents acétates métalliques, mais sans grand succès. 

 Cette méthode, due à Heintz, excellente pour les acides des graisses, est 

 bieJi moins avantageuse pour les acides des cires. J'ai employé aussi les 

 cristallisations et dissolutions fractionnées de l'acide libre ou de ses éthers 

 dans l'alcool ordinaire, dans l'alcool méthylique, dans l'élher de pétrole et 

 dans l'étlier ordinaire. J'ai pu constater que, si les cristallisations dans 

 l'éther ordinaire constituent un moyen très sensible pour vérifier la pureté 

 des acides gras supérieurs, il est difficile de les appliquer à une séparation. 

 Il n'en est pas de même pour les dissolutions fractionnées dans l'alcool 

 méthylique bouillant; elles permettent d'obtenir de l'acide cérotique pur 

 de tout acide homologue et constituent une méthode de pratique assez 

 rapide, applicable à une grande quantité de matière. 



» La méthode de séparation que je viens de signaler ne donne de bons 

 résultats que si elle est appliquée à des mélanges d'acides entièrement 

 exempts de corps appartenant à d'autres séries organiques. Or, la cire 

 d'abeilles, traitée par l'alcool bouillant, abandonne à ce dissolvant non 

 seulement les acides libres, mais aussi des carbures d'hydrogène, dont la 

 présence dans la cible a été signalée par Schwalb (' ), des produits oléiques 

 et colorants, et enfin de la myricine. Ce dernier corps est normalement 

 insoluble dans l'alcool, mais il passe en assez grande quantité dans la dis- 

 solution, grâce à la présence des autres principes de la cire. Les produits 

 oléiques et colorants, ainsi que les carbures, sont faciles à séparer; les 

 premiers parce qu'ils sont très solubles dans l'alcool froid, les seconds 

 en épuisant les sels des acides par des dissolvants appropriés. La sépara- 

 tion de la myricine, toujours beaucoup plus pénible, s'effectue cependant 

 assez bien en chauffant le produit brut à 25o° avec la chaux potassée. Dans 

 ces conditions, la myricine seule est modifiée. Il se produit d'abord une 

 saponiBcation, puis les alcools, primitivement à l'état d'élhers paliniLiques, 

 sont oxydés et transformés en acides correspondants. Pour que la transfor- 

 mation soit complète, il est nécessaire, ainsi que l'a montré M. Buisine (-), 



(') Schwalb, Liebig's Annalen, t. CCXXXV, p. io6. 



C^) Buisine, Travaux et Mémoires des Facultés de Lille : 1891. 



