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bleue, soliible dans les alcools et insoluble dans l'eau (cyanure). Comme on pouvait 

 s'y alleudre, la température de miscibilité complète s'était élevée par l'introduction 

 de celte couleur, et elle atteignait 220,7. 



» J'ai alors soumis le mélange à la pression, en mainlenanl la tempéra- 

 ture constante de 19°, 5. 



» En augmentant lentement la pression, on observe, à la pression d'environ 600^'"', 

 un aplatissement du ménisque qui augmente de plus en plus avec la pression. La co- 

 loration des deux parties du liquide s'égalise peu à peu. A une pression de 880-^'"' à 

 900""°, le ménisque disparait complètement, et les deux, liquides se mélangent. 



» Pour vérifier encore que ce n'est pas la chaleur de compression (|ui est la cause 

 de ce phénomène, j'ai maintenu pendant près d'une heure la pression de 910"'"'. Le 

 mélange est resté homogène à la température de 19°, 5; mais, en diminuant cette tem- 

 pérature d'un demi-degré, on l'a vu se diviser en deux parties distinctes. Le phéno- 

 mène que j'ai observé alors ressemble beaucoup au phénomène de liijuéfaclion d'un 

 gaz au-dessous de la température criliiiue. Il se forme un petit nuage, et, après quel- 

 ques instants, le ménisque apparaît distinctement. 



» Enfin j'ai essayé de mélanger les liquides à la température de 19° en 

 augmentant la pression. 



» A une pression d'environ 1000^"", on ne remarquait encore aucun changementdu 

 ménisque; à une pression que j'évalue de i4oo^'°' à i5oo^"", les regards en quartz 

 lurent brisés, mais les liquides restèrent séparés. 



» Ces dernières expériences me font supposer, sans trancher définitive- 

 ment la question, qu'il existe ime température au-dessous de laquelle un 

 mélange complet par compression est impossible. Cependant ces expé- 

 riences confirment la théorie de M. van der Waals, aussi longtemps tpi'il 

 s'agit dune température voisine de la température de miscibilité complète 

 du mélange. 



» Je me permets d'insister encore sur un point de méthode. M. Etard 

 a étudié un procédé de détermination de la solubilité, en chauffant un 

 mélange dans un tube fermé (^Comptes rendus, t. XCVIII). On pourrait 

 croire que la pression développée dans ces tubes pourrait être une cause 

 d'erreur dans ces expériences; les expériences décrites dans cette Note 

 montrent que l'influence de la pression est d'un ordre si failde, qu'on 

 peut admettre en toute confiance les résultats des belles recherches de 

 M. Étard ( ' ). » 



(') Mes expériences ont été effectuées en partie dans le laboratoire de Recherches 

 physiques de \L Lippmann, avec des appareils appartenant à M. Amagal. Jesuis heu- 



C. R., 1894, i' Semestre. (T. C.\l\, N= 12.1 ^'7 



