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néral, par le même procédé de désagrégation que la branche descendante, 

 parfois aussi en se transformant en cartilage (Brebis). Ce bourgeon est 

 l'homologue de la poche palatine, décrite par Selenka chez l'Opossum, et 

 qui existerait aussi comme poche creuse chez la Taupe (Kann). Chez au- 

 cun des animaux étudiés par nous, cette formation ne présente de cavité : 

 elle paraît n'être absolument qu'une formation dégénérative, opinion que 

 Selenka lui-même n'a pas repoussée. Chez les Oiseaux, le bourgeonne- 

 ment terminal ne se produit pas; après la disparition delà branche descen- 

 dante par transformation en tissu conjonctif, l'extrémité de la branche 

 ascendante déjà différenciée paraît se détruire à son tour, non par désa- 

 grégation de ses éléments, mais par dégénérescence et résorption, les élé- 

 ments conjonctifs voisins jouant le rôle de phagocytes et faisant disparaître 

 les restes des cellules cordales. 



» La transformation des cellules de la corde en tissu conjonctif em- 

 bryonnaire et en tissu cartilagineux est un fait intéressant, qui peut paraître 

 singulier au premier abord, car la corde et le tissu conjonctif qui l'entoure 

 diffèrent à la fois par leur origine et par leurs caractères. Le tissu cordai 

 représente primitivement une partie constitutive de l'endoderme (ento- 

 blaste cordai, O. Hertwig) : c'est donc un mésoblaste épithélial pur, 

 tandis que le tissu conjonctif lâche, dans lequel la corde est située, pro- 

 vient des masses mésenchymateuses latérales. Les éléments de ces deux 

 formations évoluent d'une façon tout opposée; pour produire le tissu dif- 

 férencié de la corde définitive, les cellules deviennent vésiculeuses et, en 

 se comprimant réciproquement, elles forment un tissu d'aspect réticulé, 

 dont les mailles représentent des cavités intracellulaires; les cellules mé- 

 senchymateuses forment, elles aussi, un ensemble réticulé, mais c'est par 

 l'extension de prolongements, de ponts intercellulaires, et l'écartement de 

 leurs corps protoplasmiques, et les mailles sont des cavités intercellulaires. 

 Mais, au fond, ces deux sortes d'éléments sont de même nature, puisqu'ils 

 proviennent, en dernière analyse, les uns et les autres, de l'épithélium 

 endodermique. Rien de surprenant alors que les cellules de certaines ré- 

 gions de la corde puissent évoluer dans le même sens que les éléments 

 conjonctifs et se confondre avec eux. 



» Nous avons constaté que, chez les Oiseaux aussi, la corde se termine 

 primitivement au point d'insertion de la membrane pharyngienne, comme 

 on l'a montré chez les Mammifères. C'est secondairement, par suite des 

 phénomènes d'accroissement de l'épithélium, qu'elle est déplacée et qu'elle 

 se trouve en relation avec d'autres points. Nous ne croyons donc pas que 



