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en faisant agir le protochlorure de soufre S-CP sur l'éther sodacéto- 

 acétiqueCH\CO.CHNa.CO=C=H=. Schonbrodt ( ') l'a également préparé 

 par le dérivé cuprique. J'ai essayé d'obtenir les composés correspondants 

 relatifs à l'acélylacétone et à la benzoylacétone. 



» Je suis parti de l'acétylacétonate de cuivre, qu'il est facile d'obtenir 

 très pur par la méthode de Claisen ("). 



>. On dissout ce composé dans le chloroforme jusqu'à saturation et Ton fait tomber 

 goutte à goutte du protochlorure de soufre également dissous dans le_chloroforme 

 jusqu'à ce que la teinte primitive bleu saphir de la solution ait complètement disparu. 

 Il se fait un précipité abondant de chlorure cuivreux avec dépôt de soufie. 



» La solution filtrée est jaune clair; elle contient un corps qu'on sépare par évapo- 

 ration du dissolvant, et qui, purifié par cristallisations successives, se présente en très 

 beaux cristaux. Le rendement peut s'élever jusqu'à 55 pour loo. 



» Les eaux-mères contiennent une huile d'un rouge brun, à odeur très piquante, 

 rappelant celle de l'acét^'lacétone chlorée. 



» Le dérivé cristallisé a donné à l'analyse : 



Poids de la matière i ,070 



Poids du sulfate de bar3'te 1 ,901 



d'où 



S =: 24,40 pour 100. 



» Le dosage du carbone et de l'oxygène a fourni : 



Poids de la matière o,3oo 



Poids de l'eau o, i4i 



Poids de l'acide carbonique o,5oi5 



d'où 



H z= 5,22 pour 100, 



C:=45,59pour 100. 

 » On a donc pour la composition centésimale du corps : 



Calculé 



G. 

 H. 

 S. 

 O. 



» Ces nombres correspondent à la formule C'H'^S^O*. 

 » On voit donc que la réaction n'est point parallèle à celle du chlorure 



(') Ann. Cliim. Pharm., t. CCLIII, p. 197. 

 (') Bull. Soc. chim., t. I, p. 496. 



