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 de soufre sur l'éther acétylacétique ; l'atome de cuivre de la molécule est 

 ici remjîlacé par 2 atomes de soufre. 



» L'existence de ce composé avait été déjà signalée par MM. Ch. et 

 A. Combes ('), qui l'ont obtenu par l'action directe du chlorure de soufre 

 sur l'acétylacétone. 



» Ce corps cristallise, dans le système orthorhombique, en beaux cris- 

 taux de couleur ambrée, très biréfringents et présentant généralement 



les faces ^,, A,, m, e^. Il est complètement insoluble dans l'eau à froid; 

 l'eau bouillante en dissout des traces. Il est peu soluble dans l'alcool, mais 

 il se dissout bien dans l'éther, la benzine et surtout dans le chloroforme. 

 Sa température de fusion, déterminée après cristallisation, soit dans le 

 chloroforme, soit dans la benzine, est de 9o°-9i°. Le corps reste facilement 

 en surfusion. Chauffé fortement à l'air libre, il se décompose sans entrer 

 en ébuUition. 



» L'acide azotique fumant l'attaque avec une grande énergie, la réac- 

 tion est presque explosive. Le permanganate de potasse, agissant sur le 

 composé en solution dans l'éther de pétrole donne un dérivé cristallisé 

 que je n'ai pu obtenir encore en quantité suffisante pour l'analyser. 



» Dérivés métalliques. — • En dissolvant le composé précédent dans un grand 

 excès d'éther absolu, on observe d'abord un assez vif dégagement d'hydrogène, et il 

 se forme peu à peu un corps insoluble dans l'éther qui se présente sous l'aspect d'une 

 poudre amorphe. 



)i Ce dérivé sodé a donné, à l'analyse : 



Poids de la substance os'', 4 1 2 



Poids du sulfate de sodium 06'", 186 



d'où 



Na^ 14,67 pour 100. 



» Le nombre théorique, calculé d'après la formule C'"H'^ Na-S-0', est i5,o3 

 pour 100. 



» Ce corps est très soluble dans l'eau, mais il se décompose facilement à la tempé- 

 rature de réljullilion. 11 cristallise, quoique avec peine, en petits groupements ma- 

 melonnés. Chauffé à l'air libre, il se décompose en donnant des produits d'une odeur 

 infecte. 



» On peut obtenir le dérivé cuprique en traitant le dérivé sodé par une solution 

 saturée d'acétate de cuivre, mais on le prépare plus facilement en agitant ce dernier 

 sel avec une solution éthérée du dérivé sulfuré. Il se produit ainsi sous l'aspect d'une 



(' ) Bulletin de la Société de Chimie, Procès-verbaux des séances, t. VII, p. 760. 

 0. R., 1894, 3- Semestre. (T. CXIX, N- 16.) ' 85 



