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poudre amorphe d'un beau vert soluble dans le chloroforme et cristallisable, quoique 

 difficilement, en petits octaèdres d'un vert sombre. 



» Ce dérivé cuprique semble renfermer un nombre variable de molécules d'eau de 

 cristallisation, car la coloration varie notablement quand la température s'élève. Une 

 analyse faite après dessiccation à 60" a conduit à la formule C'E^'CuS- 0*-t- 4H-0. 

 Ce corps se décompose comme le dérivé sodé à une température voisine de 100°, en 

 donnant des produits sur lesquels je me propose de revenir. 



» Le dérivé sulfuré, en solution alcoolique ou éthérée, donne avec le perchlorure de 

 fer une coloration rouge sang, très intense. 



)) On voit donc qu'un certain nombre de propriétés caractéristiques 

 signalées par M. A. Combes pour l'acétylacétone sont conservées dans la 

 dithioacétylacétone. 



)) En faisant agir comme précédemment le chlorure de soufre S^Cl^ sur 

 le dérivé cuprique de la benzoylacétone, on obtient de même la dithioben- 

 zylacétone mélangée d'une huile brun acajou très visqueuse et dont la 

 séparation est difficile. Ce corps cristallise également dans le système 

 orthorhombique et les cristaux présentent les mêmes facettes que ceux de 

 la dithioacétylacétone. On obtient aussi un dérivé cuprique et une colora- 

 tion rouge avec le perchlorure de fer. 



» Je me propose de continuer l'étude de ces composés sulfurés et de 

 leurs dérivés. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur les dosages de glucose par liqueurs 

 cupro-alcalines. Note de M. Fernand Gaud. 



« Lorsque, dans une solution bouillante d'oxyde de cuivre alcalin, on 

 verse une solution de glucose, la réduction n'est pas immédiate. Nous 

 aA'ons établi, dans une précédente Note, qu'une partie du glucose est dé- 

 truite, dans sa molécule, par l'alcali en excès, et transformée en acides 

 lactique, oxyphénique, oxalique, et éthers lactiques isomères de l'acide 

 hydrocaféique. Ce travail secondaire soustrait ainsi une fraction du poids 

 du glucose employé à l'action oxydante de l'oxyde et, par suite, modifie la 

 valeur de la réduction opérée, jusqu'à occasionner une erreur très sen- 

 sible. Heureusement celle-ci est, sinon constante, du moins régulière- 

 ment variable avec la concentration des solutions glucosiques. La régula- 

 rité de cette action secondaire fournit plusieurs moyens d'assurer aux 

 dosages une exactitude suffisante dans la pratique. 



» i" On peut d'abord, et c'est là la marche uniquement suivie, opérer 



