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qnes d'antimoine par l'acide chlorhydrique faible et froid, dans tous les 

 cas, il restait du sulfure Sb^S' pur. 



)) Il en est donc aujourd'hui du vermillon d'antimoine comme il en était 

 il y a quelques années pour le kermès artificiel, au sujet duquel régnaient 

 deux opinions : celle de Liebig qui le considérait comme un oxysulfure 

 également, et celle de Berzélius définitivement admise depuis les travaux 

 de H. Rose, quia prouvéqu'il est formé par unmélange desulfure amorphe 

 Sb-S', d'un peu de sulfosel alcalin, avec des quantités variables d'oxyde 

 d'antimoine cristallisé Sb^O', nettement visible au microscope^ Rose a en 

 effet montré qu'on peut préparer -du kermès exempt d'oxygène et d'aspect 

 très homogène, en employant une quantité relativement grande de carbo- 

 nate alcalin et capable ainsi de retenir en solution froide tout l'oxyde d'an- 

 timoine dissous dans la liqueur chaude. 



» Comme on le voit, les deux questions présentent une certaine simi- 

 litude, et l'étude du vermillon mérij:ait d'être reprise. 



» Revenons à l'expérience de Strohl. Je ferai remarquer d'abord qu'il 

 opérait dans des conditions telles, qu'il se formait toujours en premier 

 lieu un précipité d'oxychlorure, ne se modifiant et ne se colorant à froid 

 qu'après quelques heures. Afin d'éviter cette circonstance, défectueuse sans 

 conteste pour obtenir du vermillon pur, j'ai augmenté considérablement 

 la proportion d'hyposulfite, et effectué au préalable la dissolution du chlo- 

 rure d'antimoine dans l'eau acidulée par l'acide chlorhydrique. 



» Le mélange des deux liquides, parfaitement limpide et transparent, à l'origine, 

 se colore alors eu quelques instants, même à froid, et la réaction se continue peu à 

 peu, avec dépôt d'une Substance d'un rouge carmin. A chaud, elle se produit de suite 

 et se termine plus rapidement. Cependant, le produit contenait encore des quantités 

 trop considérables d'oxychlorure, surtout celui de l'opération faite à froid où le chlo- 

 rure basique formait de grosses paillettes cristallines incolores, pour juger l'analyse 

 opportune. 



» J'ai alors cherché à éviter la séparation du sous-sel, en augmentant l'acidité de 

 la solution d'antimoine, et en employant des liqueurs plus concentrées. En outre, 

 instruit par l'expérience précédente qui m'avait prouvé qu'il était préférable de hâter 

 la réaction, le mélange fut chaufTé de suite à 70°. Le vermillon formé, le liquide fut 

 filtré chaud, le précipité essoré sous presse aussi parfaitement que possible, et finale- 

 ment lavé à l'eau chaude, pour enlever tous les produits solubles. Le résultat, quoique 

 meilleur, fut encore imparfait, car le produit, traité par une solution froide d'acide 

 tartrique à 7 pour 100, perdit 1 1,6 pour 100 de son poids ; et par les dosages de chlore 

 et d'antimoine du composé dissous il me fut aisé d'y prouver la présence de l'oxychlonure 

 Sb^O', Sb^O-Cl-, terme ultime de décomposition par les lavages à l'eau chaude des 

 chlorures basiques. 



