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 la loi expérimentale de la constance des tensions de vapeur et de la loi de 

 Mariotte, les relations suivantes entre ces tensions et les températures 



(2) 



(3) 



dans lesquelles 



X est le coefficient de solubilité exprimant le nombre d'équivalents du sel 



anhydre dissous dans i'^'' d'eau ; 

 TO le nombre d équivalents d'eau qu'abandonne i'"' de sel cristallisé en se 



dissolvant; 

 Q la chal-^ur de dissolution à saturation de i"'' de sel cristallisé. 



» Ces deux équations, transformées en tenant compte de la loi expérimen- 

 tale de Mariotte et retranchées membre à membre, donnent 



, , , (/a dp I -v r^ dt 



(4) i- — — k Qrr^- 



» D'autre part, la loi expérimentale de WuUner sur les tensions de va- 

 peur donne la relation 



n Rapprochant (4) et (6), on obtient pour l'équation différentielle des 

 courbes de solubilité 



(7) (,-0,.) T-^^T^- 



» Cette équation ne donne que la loi approchée de la variation de la so- 

 lubilité, puisqu'elle repose sur les deux lois expérimentales de Mariotte et 

 deWtiIlner, qui ne sont elles-mêmes qu'approximatives. Elle est d'autant 

 plus exacte que la valeur absolue deQ est plus grande; on peut s'en rendre 

 compte en lai^sant subsister dans le calcul les termes correctifs qui ren- 

 draient exactes les lois expérimentales citées plus haut. On constate de plus 



