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» Enfin le cliloro-iri^Mte ^li^ trimôthylamine se dépose par refroidisse- 

 ment d'une dissolution bouillante, sous la forme de gros octaèdres en- 

 chevêtrés, de couleur rouge brun, moins foncée que les deux composés 

 précédents. Ces octaèdres sont dérivés du cube. Par évaporation spontanée 

 d'une dissolution saturée de ce produit, on obtient des cristaux volumi- 

 neux. L'analyse de ce com|)osé a donné 



Ir . 



Cl. 



)) Soumis à l'action de la chaleur, ces trois nouveaux composés fondent, 

 puis se décomposent en se boursouflant beaucoup. Ils laissent un résidu 

 d'iridium et de charbon. La proportion de charbon est la plus forte 

 pour la triméthy lamine, comme cela était à prévoir. Ce charbon brûle rapi- 

 deuient à l'air et laisse de l'iridium parfaitement pur, sous la forme d'une 

 masse volumineuse, très brillante, surtout pour le composé de trimélhyl- 

 amine. 



» La facilité avec laquelle le chloro-iridate de triméthylamine cristallise 

 pourrait être mise à |Mofit, [jour purifier l'iridium des traces de rhodium 

 qu'U retient facilement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur divers dérivés hnlo'ides de substitution de l'acide 

 projjionique. Noie de M. L. Henuv, présentée par M. Friedel. 



« Les études que j'ai entreprises sur la solidarité Jonctionnelle dans les 

 composés organiques m'ont amené à m'occuper des dérivés haloïdes de 

 substitution de l'acide propionique. J'aurai l'honneur de faire connaître 

 dans une Communication prochaine les conclusions qu'il est possible de 

 déduire, quant à la question générale qui fait l'objet de mes recherches, 

 des résultats que j'ai obtenus. Je demande la permission, en attendant, de 

 faire connaître succinctement ceux-ci. 



DÉRIVÉS CHLORÉS, 



» ^cide ^-cliloropropionique CICH^-CH^-CO(OH). — Obtenu par la 

 décomposition à l'air libre de son chlorure, cet acide constitue de larges 

 lamelles, minces, d'une parfaite blancheur, assez hygroscopiques; il fond 



