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 à 37°-38° et bout, sous la pression de 764""", à 2o3°-2o5°, en se df'compo- 

 sant légèrement. 



» Cet acide n'est ni corrosif ni caustique, comme son isomère l'acide 

 a-CH'-CHCl-COOH. On y a trouvé 82,64 pour 100 de cblore; la formule 

 en demande 32,71. 



» Chlorure de propionyle ^-chloré ClCH^-CH^-COCI. — Il s'obtient aisé- 

 ment par l'action de PhCP sur l'acide précédent. 



» C'est, comme le chlorure de chloracétyle, un liquide incolore, d'tine 



odeur forte, suffocante, réagissant fortement par son côté C^ sur l'eau, 



1 \ Cl 



l'alcool, l'am'Doniaque, etc. Sa densité à i3° est 1,3307. Il bout, sous la 

 pression de 763°"", à 143°- 145"; sa densité de vapeur a été trouvée de 4,42; 

 la densité calculée est 4)38. 



» Il a fourni pour le chlore total 55,88 pour 100; pour le chlore de 



C^ , 28,11 pour 100; la formule correspond respectivement à 55, 90 



et 27, 95. 



» Propionale élhylique ^-chloré CICH^- CH=-CO(OC='H'). — Je l'ai 

 obtenu soit directement par l'action de l'acide |3-chloropropionique sur 

 l'alcool étiiylique, en présence de l'acide sulfurique, soit, ce qui est pré- 

 férable, en faisant réagir le chlorure ClCH^-CH^'- CO Cl sur l'alcool. 



» Il resseiiible au dérivé acétique correspondant, mais il est moins odo- 

 rant et moins piquant; sa densité à 8" est 1,1 160; il bout, sons la pression 

 de 7G5™™, à lôa^-iôS"; densité de vapeur trouvée, 4?94; calculée, 4571- 



» Tandis que le monochluro-acélale d'éthyle CICH^-CO(C)C" H'^) ré.igit 

 immédiatement et totalement sur l'iodure de sodunn en solution dans l'al- 

 cool à chaud, celui-ci ne détermine, dans les mêmes conditions, qu'une 

 réaction insignifiante; précipitation lente et très faible. 



» Son isomère, le chloro-acétate de propyle primaire 



CH'-CH^-CH^-O-COCH-CI, 



lui est physiquement identique ou presque identique; il bout, sous la pres- 

 sion de 765°"", à i6i°-i62°; sa densité, à 8°, est égale à 1,1096; il en dif- 

 fère cependant par son odeur plus agréable, légèrement poivrée. Celui-ci 

 fait immédiatement la double décomposition av*'c l'iodure de sodium en 

 solution alcooli(jue. Cet cther s'obnent comme le précédent, 



» Le chbro-propionate de méthyle, CICH" - CH^ - CO (OCH''), absolument 



