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 analogueau dérivé étliylique, bout à i55''-i57°; densité de vapeur trouvée, 

 /|,oo; calculée, 4>23. 



» Propionate d'élhjle bichloré biprimaire 



CICH^-CH^^CO 0-CH=-CFr-Cl. 



Il résulte de l'action du chlorure de j3-chloropropionyle sur le glycol 

 monochlorhydrique. C'est un liquide incolore, peu odorant, insoluble 

 dans l'eau; densité à 8° égale à 1,282; bouillant à 2io°-2i5°. 



» Tandis que son homologue, Vacétale d'élhyle bichloré biprimaire 



Cl CH- - CH- - O - CO - CH- Cl 



réagit si fortement sur l'iodure de sodium dissous dans l'alcool, par le 

 chaînon CH^Cl de l'acide acétique, celui-ci ne fait pas ou très difficilement 

 la double décomposition avec le même réactif. 



» Chlorure de piopionyle monochloré a. CH' -CHCl-COCl. — Connue 

 son isomère, il résulte de l'action de PhCP sur lacide a-chloropropionique, 

 et ressemble absolument comme lui au chlorure d'acétyle monochloré. 

 Sa densiiéà 7°, 5 est 1,2394. Il bout, sous la pression de 744""» à 109°-! 10". 

 Sa den.silé de vapeur a éié trouvée de 45 38; la densité calculée est 4>39. 

 Chlore total trouvé, 55,83; calculé, 55,90. 



» J'ai constaté que le chlorure d'acétyle monochloré bout à io7°-io8". 



). Sous le rapport de la volatdité, les dérivés a-chloropropioniques 

 CH'-CHCl-COX de diverse nature se rapprochent donc de très près des 

 dérivés chloro-acétiques correspondants CH--C1C0X. 



DÉRIVÉS IODÉS. 



» Les dérivés iodés dont il est ici question correspondent à l'acide 

 [i-iodopropionique CH" I-CH'-CO ( OH ) . 



)) L'éther méthyliqiie hont régulièrement, sans décomposition, à 188°, 

 sous la pression de 706"""; sa densité à 7° est égale à 1,8408. 



» L'éther élhjlique bout à i98''-2oo°en se décomposant légèrement, sous 

 la pression de 754°""; à 8°, sa densité est égale à 1,707. 



» Ce sont l'un et l'autre des liquides incolores, mais brunissant à la lu- 

 mière, insolubles dans l'eau, exhalant une agréable odeur éthérée et n'exci- 

 tant nullement le larmoiement; par là ils s'éloignent totalement des dérivés 

 iodo-acéliques correspondants. On les obtient aisément })ar l'action de 

 l'acide [i-iodopropionique sur l'alcool en présence de l'acide sulfurique. 



