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» L" iodo-acélale de /jro/>y/e pn'ma»eICH^-CO-0-CH--CH--CH% produit 

 (le l'action du chloro-ncétale propylique sur l'iodure sodique dans l'alcool, 

 est physiquement analogue à son isomère, iiodoprojdonale éihylique 

 ICH-^CH-'-CO-0-CH''-Cn'; il bout avec une remarquable fixité à 198", 

 sous la pression de ^SG"""; sa densité à 7° est égale à 1,6794; mais il s'en 

 distingue absolumeiit en ce qu'il excite vivement le larmoiement. 



» lodopropionainide ICH--CH^-GO(NH^). — Cristaux tabulaires, in- 

 colores, jaunissant à la lumière; aisément solubles dans l'eau; solution 

 piécipitant par le nitrate d'argent; fusion à ioo"-ioi°. On y a trouvé 

 63, 80 pour 100 d'iode; calculé, 63,8i . 



» Ce corps résulte de l'action de l'ammoniaque aqueuse sur l'iodo- 

 propionale de métliyle, à la température ordinaire; après quelques heures, 

 l'éther est totalement dissous; la solution, spontanément évaporée, laisse 

 déposer les cristaux. 



» L' iodo-acétamide ICH^-CO(NH-). — Peut s'obtenir dans les mêmes con- 

 ditions par l'action de l'ammoniaque alcoolique sur l'ioiio-acétate de 

 métliyle. Elle se présente sous la forme de petites aiguilles fusibles à 157"- 

 i58°. Ou y a trouvé 68,90 pour 100 d'iode; calculé, 68,64-» 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la sicjnificalion des expériences polariniétriciues 

 exécutées avec la dissolution du coton dans la liqueur de Sctnveizer. Note de 

 M. A. BÉCHAMP. (Extrait.) 



u Dans une Note récemment insérée aux Comptes rendus ('), M. Levai- 

 lois exprime le regret que je n'aie pas répété et contrôlé ses expériences, 

 avant d'en combattre les résultats. 



» .... Maintenant que j'ai pu, grâce aux renseignements complémen- 

 taires qu'il vient de me fournir, répéter l'expérience principale ("), je vais 

 essayer de rechercher quelle en est la signification, et de quelle interpré- 

 tation les résultats sont susceptibles. 



» Mettons en pleine lumière les résultats de l'expérience principale de M. Levallois ('). 

 Une certaine quantité de coton dissous, sous volume connu, dans le réactif ammonicuprique, 

 imprime une certaine rotation à gauclie, exprimée en degrés circulaires, au plan de pola- 

 risation. Appelons )■/, les rotations pour la teinte bleue du réactif, et calculons le pouvoir 



(') Com/ites rendus, t. XCIX, p. 1122. 



(•-) JùiU., t. XCVIII, p. 44 et 732. 



(3) lbi</., t. XCVIII, p. 733, et t. XCIX, p. 1132. 



