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 Co'O* ne sont donc pas isomorplies. Tel est le point important et laconcln- 

 sion de cette Note. 



» Le chlorure de cobalt, fondu avec de la silice précipitée au sein d'un 

 courant d'acide carbonique humide, donne facilement naissance à des 

 cristaux rouges très nets, qui présentent sous le microscope la forme des 

 péridots. Je ferai connaître ultérieurement la forme, la composition et les 

 propriétés de ce silicate, ainsi que plusieurs autres produits cristallisés, ob- 

 tenus dans des conditions analogues avec divers chlorures, ceux de baryum 

 et de znic entre autres. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur In Jorinnlion du nitrate de tétramélliyinninonunn. 

 Note de MM. E. Dcvillieu et H. Mai.bot, présentée par M. Friedel. 



« Dans une précédetite Note ('), nous avons n»ontré que, lorsqu'on fait 

 passer un courant de gaz ammoniac dans de l'azotate de méthyle, il se 

 forme, comme produits principaux de lu réaction, de la monométhylamine 

 et surtout de l'oxyde de tétrauiéthyiammonium. Nous nous sommes pro- 

 posé depuis de recherche^r si l'action de l'azotate de mélhylesur l'ammo- 

 niaque aqueuse donne aussi naissance à de l'oxyde de tétraméthylammo- 

 niuMi. 



» Carey-Lea ('■) avait montré que, lorsqu'on abandonnait dans un flacon 

 à peu près volumes égaux d'ammoniaque aqueuse et d'azotate de méthyle, 

 celui-ci disparaissait après cinq ou six jours, et la liqueur renfermait les 

 trois aiéthy lamines; loutetois Carey-Lea ne put obtenir que la monomé- 

 tliylamineà l'état de pureté. 



» Nous avons repris l'exj^iériencè de Carey-Lea, mais en y apportait 

 plus de précision. A cet eilet, nous avons laissé réagir, à la température 

 ortiinaire, du nitrate de melhyle (i"""') sur une solution aqueuse, concen- 

 trée d'ammoniaque ( i™"'), en ayani soin d'agiter le mélange tous les jours. 

 Au bout de six semaines seulement l'azotate de méthyle avait disparu. La 

 liqueur fut alors traitée par un excès de potasse bouillante, afin de chasser 

 les ammoniaques volatiles, qui furent ensuite séparées conformément aux 

 indications données paV MM. Duvillier et Buisine(') dans leur Mémoire 

 sur la séparation des ammoniaques composées. La liqueur, très alcaline. 



(') Compta tendus, l. XCVll, p. i4^7; i88i. 



(2) Répertoire de Chimie pure, t. IV, p. 445; iSb-i. 



( ') Annales de Chimie et de Physique, 5" serit-, t, XXII, [., 3ig; iSbi 



