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sance n'est pas décomposé par l'eau d'une manière sensible. Mais, si le 

 sel principal éprouve un commencement de décomposition, il en résulte 

 quelque trace de sel bleu avec l'acide du tournesol, sel bleu dont la leinfe 

 atténue la coloration ronge de cet acide, et exige l'emploi d'un excès 

 notable de l'acide principal pour saturer la base plus complètement; le 

 virage est donc progressif et la teinte de la liqueur sans netteté. 



» Il est une aulre circonstance qu'il convient d'envisager aussi : c'est la 

 force relative de l'acide du tournesol lui-même. Pour que la liqueur vire 

 brusquement, il faut que cet acide soit déplacé complètement, ou sensi- 

 blement, par l'acide antagoniste. S'il y a partage, la teinte manque de 

 netteté. Il pourra même arriver qu'un corps uni aux bases soit plus 

 fiiible que l'acide du tournesol, auquel cas il sera déplacé par ce dernier, 

 au lieu d'en décomposer les sels alcalins : circonstance qui paraît se pré- 

 senter en effet avec les alcoolates alcalins. Ces divers déplacements sont 

 corrélatifs, en définitive, des deux circonstances fondamentales qui do- 

 minent toute la statique chimique des dissolutions, à savoir : la pré- 

 pondérance thermique relative des acides comparés entre eux, et le 

 degré de dissociation par l'eau des sels que forment ces mêmes acides. 



» Dans ces derniers temps, plusieurs matières colorantes nouvelles, 

 douées de propriétés spéciales, ont été introduites dans l'analyse chimique. 

 Tantôt ces matières accusent la neutralité, dans des cas où le tournesol se 

 trouve en défaut; tantôt elles manifestent des degrés divers dans la neu- 

 tralité des acides polybasiques, degrés correspondant à la complexité de 

 leur fonction. C'est ainsi que M. Joly a signalé récemment deux matières 

 colorantes, dont l'une définit l'acide phosphorique comme monobasique, 

 tandis que l'autre définit ce même acide comme bibasique. Ces résultats 

 sont conformes à ceux que nous avons établis, M. Louguinine et moi, par 

 nos expériences thermiques [Annales de Chimie et de Physique, 5^ s., t. IX, 

 p. 33 et l\i), d'après lesquelles le deuxième équivalent de base des phos- 

 phates est combiné à un titre différent du premier; la combinaison de 

 l'acide phosphorique avec un troisième équivalent de base, qui n'est pas 

 accusée par les mêmes réactifs colorés, répond à son toiu' à une fonction 

 différente des deux autres. 



» Dans le présent Mémoire, je me propose de généraliser ces résultats 

 et de donner l'interprétation thermique des effets qui distinguent les nou- 

 velles matières colorantes. Il suffit, pour cela, d'observer que ces matières 

 colorantes sont des acides et des sels, et que leurs réactions propres sont 

 régies par les lois de la statique saline. 



» 2. Examinons donc les déplacements réciproques des acides. Aux nom- 



