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 prendre sur ce sujet sont venues démontrer, du reste, que la décomposi- 

 tion du trifluorure de phosphore en présence d'une sohition alcaline 

 n'était pas aussi simple que celle du trichlorure de phosphore. Ce savant 

 estime qu'il se forme tout d'abord un acide flnophosphoreux ou fluoxy- 

 phosphoreux assez stable pour ne pas se détruire à l'ébullition. Ce fait 

 rendrait compte de la difficulté que nous avons rencontrée dans ces ana- 

 lyses. Il nous est arrivé de faire absorber 200" de gaz fluorure phospho- 

 reux par la potasse, de faire bouillir ensuite avec de l'acide azotique 

 étendu et de ne pas recueillir à l'analyse Irace de phosphate animoniaco- 

 magnésien. Cette quantité de gaz renferme cependant près de o^', 3 de phos- 

 phore. 



» Il était donc impossible de s'arrêter à une méthode analytique dont la 

 mrirche était aussi incertaine. J'ai pensé à transformer tout d'abord le 

 fluor en fluorure de silicium, espérant que les acides silicique et hydro- 

 fluosilicique qui proviennent du dédoublement de ce composé en présence 

 de l'eau n'empêcheraient pas la précipitation du phosphate ammoniaco- 

 magnésien. 



» Pour cela, un volume de gaz desséché au préalable par de la potasse 

 fondue est mesuré sur la cuve à mercure, puis introduit dans une cloche 

 courbe et chauffé au rouge sombre pendant une heure. Le phosphore se 

 dépose sur les parois de la cloche et il ne reste que du fluorure de silicium. 

 Je me suis assuré que la décomposition était complète et je rappellerai que 

 du volume de fluorure de silicium formé il est facile de déterminer la 

 quantité de fluor contenue dans le trifluorure de phosphore. On laisse 

 ensuite rentrer l'air avec précaution dans la cloche courbe, lorsqu'elle est 

 bien refroidie, et l'on dissout le phosphore au moyen d'acide azotique pur. 

 On maintient cet acide à une douce ébuUilion pendant environ trente mi- 

 nutes dans la cloche courbe retournée, on évapore à sec pour rendre la 

 silice insoluble, puis l'on procède au dosage de l'acide phosphorique à 

 l'état de phosphate ammoniaco-magnésien. 



» Les volumes gazeux sont ramenés à 0° et à '760'"™ et du poids de |>v- 

 rophosphate de magnésie on déduit la quantité de phospliore. Voici les 

 chiffres obtenus par ce procédé : 



1. 2. 3. 4. 5. G. CalciiU'. 



Phosphore pour 100''^ 



de gaz, o,i52 OjiSy o,i46 o,i43 o, i45 o,i47 0,143072 



» Le gnz qui a été employé dans les quatre premières analyses avait été 

 préparé par l'action du phosphure de cuivre sur le fluorure de plomb 



