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évapoiée à siccité donne la vincétoxme iohible dans reaii. Quant à la solu- 

 tion éthérée, on l'agite avec de l'eau légèrement alcaline qui en enlève un 

 acide résineux, puis avec de l'acide snlfurique étendu qui s'empare d'un 

 peu d'alcaloïde. Après une nouvelle neutralisation, on distille et l'on des- 

 sèche le résidu à loo". Il constitue la vincéloxine insoluble dans l'eau. 



» 3. Composition. — J'ai réuni sous le nom commun de vincéloxine le 

 produit soluble et le principe insoluble, parce qu'ils me paraissent n'être 

 que des modifications moléculaires d'un même corps. Ils possèdent même 

 composition, même pouvoir rotatoire, mêmes réactions principales. 



» La vincéloxine n'est pas azotée. La modification soluble m'a donné 



Calculé 

 1. 11. poiiiC'H'^O" 



c fil ,o4 'i2 i>i ,54 



H :,79 ^ 7'% 



et la modification insoluble 



C 61,61 H 8,5o 



» La formule C" H' ^ 0° a été établie d'après le glucose formé dans le dé- 

 doublenàent de la vincéloxine par les acides. 



» 4. Propriétés. — La vincétoxine soluble se présente sous l'aspect 

 d'une poudre légèrement jaunâtre; elle est incristaliisable, très soluble 

 dans l'eau, l'alcool et le chloroforme, mais insoluble dans l'éther; sa 

 saveur est un peu sucrée et amère; ses solutions aqueuses se troublent par 

 la chaleur et redeviennent limpides en refroidissant. Elle commence à se 

 décomposer à i3o°. Son pouvoir rotatoire a„= — 5o°. 



» La vincétoxine insoluble est également incristaliisable. Elle est très 

 soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme; quoique insoluble dans 

 l'eau, elle s'y dissout cependant quand on y ajoule de la vincétoxine so- 

 luble, qui est son dissolvant naturel. Ainsi s'explique comment, dans les 

 liqueurs aqueuses provenant du traitement de l'Asclépias, se trouve dissous 

 ce corps qui, isolé, est insoluble dans l'eau pure. Celte solution se coa- 

 gule à une température plus basse que celle de la vincétoxine soluble seule, 

 à tel point que, si l'on emploie des proportions convenables des deux modi- 

 fications, on peut obtenir une liqueur qui se prend en masse à i5°.La vin- 

 cétoxine insoluble fond à Sg". Comme la modification soluble, elle a pour 

 pouvoir rotatoire «„ = — 5o°. 



1) 5. Réacliom. — La vincétoxine est un glucoside. \.e glucose qui provient 



